文摘
囊性纤维化的特点是慢性气道疾病铜绿假单胞菌感染。成功的消除策略已经受到一个贫穷的理解机制转换为慢性。囊性纤维化跨膜电导受体(雌性生殖道淘汰赛(KO)鼠港口进步缺陷在黏膜纤毛的运输和粘度。KO老鼠感染黏液的外观缺陷,之前和之后使用临床mucoid-isolate铜绿假单胞菌嵌入在琼脂糖珠。年轻KO老鼠被暴露于细菌之前黏膜纤毛的运输的发展缺陷解决了感染和随后的组织损伤。然而,老KO老鼠被感染的hyperviscous和静态粘液无法根除细菌,而是通过28天感染后细菌的持久性,伴随着气道粘液阻塞和挥之不去的炎症。正常大鼠对感染增加黏膜纤毛的运输超常水平,减少了第二个细菌接触的严重性。我们得出这样的结论:异常粘液中CF气道许可的持久性铜绿假单胞菌在肺。
文摘
本研究确定了气道粘液回应铜绿假单胞菌感染,保护正常的气道对再感染。这种反应在囊性纤维化肺的失败会导致慢性感染和粘液阻塞。https://bit.ly/3nDiZCj
脚注
作者的贡献:克里罗和S.E. Birket实验的构想;A.G.亨德森J.M.戴维斯J.D.基斯,卷绿点奥登和S.E. Birket进行实验;A.G.亨德森J.M.戴维斯,J.D.基斯、绿色,克里罗和S.E. Birket分析数据;克里普和S.E. Birket贡献试剂、材料、和/或分析工具;克里普和S.E. Birket写的手稿;和S.E. Birket监督这个项目。
利益冲突:A.G.亨德森没有披露。
利益冲突:J.M.戴维斯没有披露。
利益冲突:J.D.基斯没有披露。
利益冲突:主机绿色没有披露。
利益冲突:上午奥登没有披露。
利益冲突:克里罗有一个专利”使用μOCT作为诊断工具和药物发现”。
利益冲突:S.E. Birket报告从NIH NHLBI和囊性纤维化基金会赠款,在进行这项研究的。
支持声明:这项工作得到了国家心脏、肺、血液研究所(1 k08hl131867 S.E. Birket),美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病(DK072482克里Rowe)和囊性纤维化基金会(R464-CF, ROWE19R0 BIRKET20A0-KB)。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年4月9日。
- 接受2022年1月10日。
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