文摘
背景产前维生素D3补充与降低反复喘息/哮喘幼年时期的风险。这种保护作用似乎受到17温度系数的变化的功能单核苷酸多态性rs12936231孩子,负责监管的表达ORMDL3(ORM1-like 3)和高风险的CC基因型与早发性哮喘相关联。然而,这并不完全解释补充的微分效应。我们调查的影响孕产妇rs12936231保护作用的基因型变异产前维生素D3补充对后代反复喘息/哮喘。
方法我们决定rs12936231基因型的母子,来自两个随机对照试验:维生素D产前哮喘减少试验(VDAART, n = 613),哥本哈根前瞻性研究2010年儿童哮喘(COPSAC2010年,n = 563),检查母体基因型变异对后代的影响反复喘息/哮喘在0 - 3岁组接受高剂量产前维生素D3补充与安慰剂。
结果母亲的后代与低风险GG或GC基因型接受高剂量维生素D3补充反复喘息/哮喘的风险显著降低与安慰剂组相比(风险比(人力资源)0.54,95%可信区间0.37 - -0.77;p < 0.001 VDAART和人力资源0.56,95%可信区间0.35 - -0.92;COPSAC p = 0.0212010年),而没有区别观察母亲的后代中高风险的CC基因型(HR 1.05, 95%可信区间0.61 - -1.84;p = 0.853 VDAART和人力资源1.11,95%可信区间0.54 - -2.28;COPSAC p = 0.7852010年)。
结论孕产妇17基因型具有重要影响对方篮里产前维生素D的保护作用3补充对后代反复喘息/哮喘。
文摘
本研究表明,产妇17基因型影响对方篮里产前维生素D的保护作用3补充对幼年时期反复喘息/哮喘和这种效应似乎是独立的孩子的17个基因型对方篮里http://bit.ly/2ZcvwzH
脚注
可以从本文的补充材料www.qdcxjkg.com
目前的研究是一个次要的分析两个随机对照试验(ClinicalTrials.gov标识符数字NCT00920621和NCT00856947)。引用报告的主要分析试验和数据共享提供了规定的方法部分的文章。
作者的贡献:莫莱森Knihtila R.S.凯利和n Brustad执行统计分析。莫莱森Knihtila写了初稿的手稿。海运Weiss, Litonjua, J.A. Lasky-Su, R.S.凯利和h . Bisgaard导致研究的概念,设计、监理和手稿修改。所有作者贡献的数据采集和解释数据,修订后的手稿重要知识内容和提供他们的批准其提交。明沟维斯拥有完全访问所有的数据在这项研究中,充分负责数据的完整性和数据分析的准确性,并拥有至高的权柄,手稿准备和决定提交出版的手稿。
利益冲突:莫莱森Knihtila没有披露。
利益冲突:R.S.凯利没有披露。
利益冲突:n Brustad没有披露。
利益冲突:m .黄没有披露。
利益冲突:p . Kachroo没有披露。
利益冲突:文学士一口没有披露。
利益冲突:j . Stokholm没有披露。
利益冲突:k Bønnelykke没有披露。
利益冲突:C-E.T。他没有透露。
利益冲突:h . Bisgaard没有披露。
利益冲突:嗜Litonjua报告作者从现时的版税,Inc .)在提交工作。
利益冲突:正当Lasky-Su没有披露。
利益冲突:s.t。维斯没有披露。
支持声明:这项工作得到了国家心脏,肺和血液研究所(R01HL091528, UH3OD023268和R01HL141826)。莫莱森支持Knihtila简和Aatos Erkko基金会,保罗基金会和儿科研究基金会。R.S.凯利支持由国家心脏,肺和血液研究所(K01HL146980)。p . Kachroo支持美国国立卫生研究院(P01HL132825)。这个项目已经收到资金从欧洲研究委员会(ERC)在欧盟的地平线2020研究和创新项目(946228)。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2020年5月26日。
- 接受2021年2月5日。
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