摘要
在慢性纤维化间质性肺病(ILD)患者中,可能会出现进行性纤维化表型(PF-ILD),但在临床试验之外缺乏关于该人群的频率和特征的信息。
我们在一个真实的、单中心临床队列中评估了除特发性肺纤维化(IPF)外的PF-ILD患者的特征和预后。回顾性检查所有连续的成年纤维化性ILD患者(2010-2017年)的档案,以确定高分辨率计算机断层扫描≥10%的纤维化标准和重叠窗口2年的进展性疾病。基线定义为确定疾病进展的日期。接受nintedanib或吡非尼酮的患者从生存和进展分析中剔除。
共筛查1395例患者;617例为特发性肺纤维化以外的ILD或合并肺纤维化和肺气肿,168例为进行性纤维化表型。在165例可评估患者中,中位年龄为61岁;57%是女性。基线平均肺活量(FVC)预测为74±22%。中位随访时间为46.2个月。第一年的年植被覆盖度下降用线性混合模型估计为136±328 mL。3年总生存率为83%,5年生存率为72%。多因素Cox回归分析显示,死亡率与前24个月FVC相对下降≥10% (p<0.05)、年龄≥50岁(p<0.01)和诊断亚组(p<0.01)显著相关。
在这种患者的PF-ILD没有接受抗纤维化疗法的患者队列中,该疾病遵循肺功能持续下降的疗程,这是预测死亡率。
摘要
在一个现实世界的临床队列(进展)中,通过肺功能下降,表征渐进式抗纤维间质肺病。肺功能下降,年龄和潜在的诊断亚组预测死亡率。https://bit.ly/2EB3OpF
脚注
这篇文章的补充材料可从www.qdcxjkg.com
本研究以ClinicalTrials.gov号注册NCT03858842。
利益冲突:M. Nasser获得了Boehringer Ingelheim和Hoffmann-La Roche的会议参加的赞助,并获得了Boehringer Ingelheim的咨询费。
利益冲突:S.Larrieu没有什么可披露的。
利益冲突:S. Si-Mohamed没有什么可披露的。
兴趣冲突:K. Ahmad向提交的工作之外向罗氏和Boehringer Ingelheim报告关系和活动。
利益冲突:布塞尔没有什么可透露的。
利益冲突:M. Brevet无需披露。
利益冲突:L. Chalabreysse没有什么可披露的。
利益冲突:C. Fabre没有什么可披露的。
利益冲突:S. Marque无需披露。
利益冲突:D. Revel宣布提供与IQVIA合同的科学专业知识。
利益冲突:F. Thivolet-Bejui没有什么可透露的。
兴趣冲突:J. TraClet报告赞助罗氏和Boehringer Ingelheim的见面,外在提交的工作之外。
利益冲突:S. Zeghmar无需披露。
利益冲突:毛柯特-布尔奇没有什么可透露的。
利益冲突:V. Cottin报告了咨询委员会工作和讲座的个人费用,以及对咨询,补助金,咨询和讲义的个人费用以及非财政支持,与Boehringer Ingelheim和Roche的非财政支持的非财政支持,咨询委员会和数据监测委员会的个人费用来自拜耳/ MSD,咨询委员会的个人费用和诺特里斯讲座的个人费用,从赛诺维的讲座的个人费用,数据监测和指导委员会的个人费用从ProMEDIOR,数据收费工作,数据收费监测委员会从Celgene和Galecto工作,以及咨询委员会和数据监测委员会的个人费用从加拉帕戈斯在提交的工作之外工作。
支持声明:PROGRESS试验是由勃林格殷格翰国际有限公司(BI)向里昂平民临终关怀医院提供的无限制资助资助的。IQVIA获得了勃林格殷格翰Santé Humaine France的财政支持,用于该研究的设计、监测、数据管理和统计分析。医学写作、编辑支持和格式协助由Nucleus Global的Helen Keyworth提供,该公司由BI签约和资助。作者没有收到稿子开发的报酬。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 收到了2020年3月18日。
- 公认2020年8月24日。
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