格式
排序
每页项目

发送到

选择目的地

搜索结果

项目:1至50,共456项

1.

关于土耳其特发性肺纤维化的医生知识、态度和做法的调查。

TurktaşH, OkumuşG, Uzun O, Kumbasar OO, Altınışık G,托利Z, BorekciŞ,Cottin V,Musellim B。

Turk Thorac J。2020年1月,21 (1):44-48。doi: 10.5152 / TurkThoracJ.2019.180181。Epub 2020 1月1日

PMID:
32163363
2.

门肺性高血压是当前肺动脉高压管理的时代。

Savale L, Guimas M, Ebstein N, Fertin M, Jevnikar M, Renard S, Horeau-Langlard D, Tromeur C, Chabanne C, Prevot G, Chaouat A, Moceri P, Artaud-Macari E, Degano B, Tresorier R, Boissin C, Bouvaist H, Simon AC, Riou M, Favrolt N, Palat S, Bourlier D, Magro P,Cottin V,Bergot E,Lamblin N,JAIS X,Coilly A,杜兰德楼Francoz C,孔蒂楼埃尔韦P,Simonneau G,Montani酒店d,杜克洛-Vallée的JC,塞缪尔d,亨伯特男,德格鲁特P,希特博恩O.

J乙醇。2020三月4. PII:S0168-8278(20)30119-7。DOI:10.1016 / j.jhep.2020.02.021。[打印的打印前]

PMID:
32145258
3.

在全身性硬化症患者的肺间质疾病进展的预测因子。

Distler O, Assassi S,Cottin V,Cutolo男,Danoff SK,丹顿CP,迪斯特勒JHW,霍夫曼沃尔德AM,约翰逊SR,穆勒拉德纳U,史密斯V,福克曼ER,马赫TM。

欧元和J。2020二月20. PII:1902026. DOI:10.1183 / 13993003.02026-2019。[电子版提前打印]综述。

PMID:
32079645
4.

多环芳烃患者a的表型及预后TBX4突变。

Thore P, Girerd B, Jais X, Savale L, Ghigna先生,Eyries M, Levy M, Ovaert C, Servettaz A, Guillaumot A, Dauphin C, Chabanne C, Boiffard E,Cottin V, Perros F, Simonneau G, Sitbon O, Soubrier F, Bonnet D, Remy-Jardin M, Chaouat A, Humbert M, Montani D。

欧元和J。2020年2月20日。pii: 1902340。doi: 10.1183/13993003.02340 -2019人。[打印的打印前]

PMID:
32079640
5.

嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的肺限制型或肺优势型变异。

纳赛尔男,Thivolet-Béjui楼塞弗P,Cottin V

Ĵ过敏临床免疫学杂志PRACT。2020三月2. PII:S2213-2198(20)30146-X。DOI:10.1016 / j.jaip.2020.01.058。[打印的打印前]没有抽象可用。

PMID:
32061719
6.

国际调查,并呼吁协调:特发性肺纤维化的急性加重。

Kreuter男,波尔克男,沃尔什SLF,KrisamĴ,羽衣HR,乔赫里N,阿夫迪夫S,洱Ĵ,Calligaro G,科尔特T,弗莱厄蒂K,冯克-Chambour男,Kolb的男,Kondoh Y,马赫TM,莫利纳MM,Morais的A,穆尔CC,MorissetĴ,Pereira的C,Quadrelli S,Selman的男,Tzouvelekis A,巴伦苏埃拉C,Vancheri C,维桑-齐格蒙特V,WälscherĴ,Wuyts W,Wijsenbeek男,Cottin VBendstrup E。

欧元和J。2020年14月PII:1901760. DOI:10.1183 / 13993003.01760-2019。[打印的打印前]

PMID:
32060068
7.

[一种特殊的小结节性肺病]。

查特莱兰E,TracletĴ,Freymond N,Duval的C,Si的穆罕默德S,Cottin V

冯玛和呼吸。2020二月7. PII:S0761-8425(20)30027-9。DOI:10.1016 / j.rmr.2020.01.004。[电子版提前打印]法国。没有抽象可用。

PMID:
32044194
8.

Prolidase缺乏症:一个新的遗传原因合并肺纤维化和肺气肿综合征的成人。

Cottin V, Nasser M, Traclet J, Chalabreysse L, Lebre AS, Si-Mohamed S, Philit F, Thivolet-Bejui F。

欧元和J。2020年24月PII:1901952. DOI:10.1183 / 13993003.01952-2019。[打印的打印前]没有抽象可用。

PMID:
31980489
9.

mTOR抑制剂的困难淋巴管瘤的成人的管理。

Cottin V下,Si-穆罕默德S,艾哈迈德K,TracletĴ,纳赛尔M.

地中海和Res。2019年10月28日,77:8-10。doi: 10.1016 / j.resmer.2019.09.001。[打印的打印前]没有抽象可用。

PMID:
31923747
10。

结节性硬化症的TOSCA登记处-为今后罕见和复杂疾病的登记处发展所吸取的教训。

马奎斯,贝卢索瓦,贝尼迪克,国会议员,卡特,Cottin VCuratolo P Dahlin M, D’amato L, Beaure D 'Augeres G, de Vries PJ,费雷拉JC, Feucht M, Fladrowski C, Hertzberg C,詹森AC, Jozwiak年代,Kingswood JC,劳森是的,Macaya,奥卡拉汉F,秦J,桑德V,索特米,沙年代,高桥Y,都兰R, Youroukos年代,Zonnenberg B, Nabbout R。

前神经。2019年11月13日,10:1182。doi: 10.3389 / fneur.2019.01182。eCollection 2019。

11。

多学科小组讨论的试点经验,致力于继承肺纤维化。

BORIE R,Kannengiesser C,Gouya L,杜平C,Amselem S,巴I,Bunel V,Bonniaud P,Bouvry d,卡兹A,克莱门特A,德布雷MP,Dieude P,Epaud R,Fanen P,莱内E,勒让德中号,Plessier A,Sicre德Fontbrune楼Wemeau-Stervinou L,Cottin V内森N,Crestani B.

我很少生病。2019 12月03日; 14(1):280。DOI:10.1186 / s13023-019-1256-5。

12.

anca相关性血管扩张相关支气管扩张的频谱和预后:来自61例患者的数据。

Lhote R, Chilles M, Groh M, Puechal X, Guilpain P, Ackermann F, Amoura Z, Annesi-Maesano I, Barba T, Catherinot E, Cohen- aubart F, Cohen P,Cottin V、Couderc LJ, De Boysson H, Delbrel X, Dominique S, Duhaut P, Fain O, Hachulla E, Hamidou M, Kahn JE, Legendre C, Quellec AL, Lhote F, Lifermann F, Mathian A, Neel A, Nunes H, Subra JF, Terrier B, Mouthon L, Diot E, Guillevin L, Brillet PY, Tcherakian C;法国血管炎研究组(FVSG)和疾病孤儿研究小组(胚芽“O”P)。

ĴRheumatol。2019年12月1。pii: jrheum.190313。doi: 10.3899 / jrheum.190313。[打印的打印前]

PMID:
31787599
13.

2006年至2017年期间,法国年龄≤70岁的系统性硬化性肺动脉高压患者的生存率有所提高。

Hachulla E,劳奈d,Boucly A,Mouthon L,德格鲁特P,Cottin V,Pugnet G,PrévôtG,Bourlier d,海豚C,Chaouat A,WeatheraldĴ,Simonneau G,Montani酒店d,亨伯特男,希特博恩O,Giovannelli J.

胸部。2019十一月19. PII:S0012-3692(19)34216-3。DOI:10.1016 / j.chest.2019.10.045。[打印的打印前]

14.

治疗模式与资源开发利用的结节性硬化症患者复杂:见解从TOSCA登记。

马奎斯,贝卢索瓦,贝尼迪克,国会议员,卡特,Cottin VCuratolo P Dahlin M, D’amato L, Beaure D 'Augeres G, de Vries PJ,费雷拉JC, Feucht M, Fladrowski C, Hertzberg C, Jozwiak年代,劳森是的,Macaya, Nabbout R,奥卡拉汉F,秦J,桑德V,索特米,沙年代,高桥Y,都兰R, Youroukos年代,Zonnenberg B, Kingswood JC,詹森AC。

前神经。2019年10月25日,10:1144。doi: 10.3389 / fneur.2019.01144。eCollection 2019。

15.

间质性肺炎与自身免疫功能(IPAF)。

Fernandes L, Nasser M, Ahmad K,Cottin V

前医学(洛桑)。2019年9月27日,6:209。doi: 10.3389 / fmed.2019.00209。eCollection 2019。审查。

16.

差距在照顾患有肺纤维化患者:合资患者和专家声明一个欧洲范围内的调查结果。

摩尔CC, Wijsenbeek MS, Balestro E, Biondini D, Bondue B,Cottin V,Flewett R,高尔文L,琼斯S,莫利纳-Molina的男,普拉纳斯-Cerezales L,普拉瑟A,Prosch H,罗素AM,维埃加斯男,万科G,Wuyts W,Kreuter男,博内拉F.

收获开放Res。2019年10月21日,5 (4)。pii: 00124 - 2019。doi: 10.1183/23120541.00124 -2019人。eCollection 2019年10月。

17.

特发性肺纤维化疾病进展的危险因素。

Raghu G, Ley B, Brown KK,Cottin V,吉布森KF,RJ坎儿,莱德勒DJ,高贵PW,宋JW,威尔斯AU,惠兰TP,林奇DA,亨弗里斯SM,莫罗E,古德曼K,帕特森SD,史密斯V,龚Q,三德JS,奥赖尔登TG,马丁内斯FJ。

胸部。2020年1月,75 (1):78 - 80。doi: 10.1136 / thoraxjnl - 2019 - 213620。Epub 2019年10月14日

PMID:
31611341
18.

进展性纤维化间质性肺疾病的治疗:肺间质性疾病治疗的里程碑。

Cottin V

欧洲呼吸启。2019年10月1日,28 (153)。pii: 190109。doi: 10.1183/16000617.0109 -2019人。2019年9月30日出版。没有抽象可用。

19.

吡非尼酮的患者不能分类渐进纤维化的间质性肺病:一个双盲,随机,安慰剂对照,2期试验。

Maher TM, Corte TJ, Fischer A, Kreuter M, Lederer DJ, Molina-Molina M, Axmann J, Kirchgaessler KU, Samara K, Gilberg F,Cottin V

柳叶刀和地中海。2020月; 8(2):147-157。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30341-8。电子出版2019 9月29日。

PMID:
31578169
20。

anca相关性血管炎中常见的间质性肺炎:预后差的因素。

Maillet T, Goletto T, Beltramo G, Dupuy H, Jouneau S, Borie R, Crestani B,Cottin V布洛芒斯·D、拉扎罗·E、纳卡切·JM、帕格内特·G、努内斯·H、德·门松·M、德维利耶斯·H、邦诺德·P、普埃查尔·X、芒松·L、邦诺特·B、吉列文·L、泰利·B、萨姆森·M;法国血管炎研究组(FVSG)。

J Autoimmun。2020月; 106:102338。DOI:10.1016 / j.jaut.2019.102338。电子版2019年09月27。

PMID:
31570253
21。

Nintedanib在进展性纤维化间质性肺病中的作用。

弗莱厄蒂KR,威尔斯AU,Cottin V、Devaraj A、Walsh SLF、Inoue、Richeldi L、Kolb M、Tetzlaff K、Stowasser S、Coeck C、Clerisme-Beaty E、Rosenstock B、Quaresma M、Haeufel T、Goeldner RG、Schlenker-Herceg R、Brown KK;INBUILD试验调查。

新英格兰医学杂志。2019年10月31日,381 (18):1718 - 1727。doi: 10.1056 / NEJMoa1908681。电子出版2019 9月29日。

PMID:
31566307
22。

镰状细胞病毛细血管前肺动脉高压的临床表现及预后。

Savale L, Habibi A, Lionnet F, Maitre B,Cottin VA、Jais X、Chaouat A、Artaud-Macari E、Canuet M、Prevot G、Chantalat-Auger C、Montani D、Sitbon O、Galacteros F、Simonneau G、Parent F、Bartolucci P、Humbert M。

欧元和J。2019年12月4日,54 (6)。pii: 1900585。doi: 10.1183/13993003.00585 -2019人。2019年12月更正如下:欧元2020年1月30日;55(1):

PMID:
31537700
23。

伴随药物和特发性肺纤维化的临床结果。

Kreuter M, Lederer DJ,Cottin V, Kahn N, Ley B, Vancheri C, Weycker D, Atwood M, Kirchgaessler KU, Ryerson CJ。

欧元和J。2019年12月12日,54 (6)。pii: 1901188。doi: 10.1183/13993003.01188 -2019人。2019年12月出版,没有摘要。

24.

基于表面标记物表达的t细胞极化评估:淋巴细胞变异性高嗜酸细胞综合征的诊断和潜在的治疗意义。

Ledoult E,格罗男,卡恩JE,TrauetĴ,Bouaziz JD,Caristan A,Cottin V,Dubucquoi S,艾蒂安N,金C,纪尧姆-Jugnot P,Hachulla E,劳奈d,Machelart I,德马森A,Molinet T,Morati-Hafsaoui C,普吉特男,Roumier男,Terriou L,Meresse B,Dendooven甲,COPIN MC,Dubois的R,Labalette男,勒菲弗G;CEREO - 法国国家参考中心嗜酸性粒细胞增多症。

Ĵ过敏临床免疫学杂志PRACT。2020月; 8(3):1110-1114.e2。DOI:10.1016 / j.jaip.2019.08.049。2019电子出版13九月没有抽象可用。

PMID:
31525539
25.

组织活检诊断肺间质病变?呼吁证据和团结。

Richeldi L,Cottin V, Brown KK, Flaherty KR, Johannson KA, Travis WD, Collard HR。

我需要急救吗。2019年10月1日,200 (7):941 - 942。doi: 10.1164 / rccm.201905 - 0932勒。没有抽象可用。

26.

初诊和成人结节性硬化症成长室管膜下巨细胞星形细胞瘤:结果从国际TOSCA研究。

Jansen AC, Belousova E, Benedik MP, Carter T,Cottin V, Curatolo P, D’amato L, Beaure D’augeres G, de Vries PJ, Ferreira JC, Feucht M, Fladrowski C, Hertzberg C, Jozwiak S, Lawson JA, Macaya A, Marques R, Nabbout R, O’callaghan F, Qin J, Sander V, Sauter M, Shah S, Takahashi Y, Touraine R, Youroukos S, Zonnenberg B, Kingswood JC。

前神经。2019年8月2日,10:821。doi: 10.3389 / fneur.2019.00821。eCollection 2019。

27.

里奥西加特治疗特发性间质性肺炎相关性肺动脉高压(RISE-IIP):一项随机、安慰剂对照的2b期研究。

弥敦道SD,贝洱Ĵ,羽衣HR,Cottin V,Hoeper MM,Martinez的FJ,科尔特TJ,Keogh的AM,Leuchte H,Mogulkoc N,乌尔里希S,Wuyts WA,姚​​Z,博阿滕楼韦尔斯AU。

柳叶刀和地中海。2019年9月; 7(9):780-790。DOI:10.1016 / S2213-2600(19)30250-4。电子版2019年08月12。

PMID:
31416769
28.

特发性肺纤维化患者肺活量下降后的结果:nintedanib的INPULSIS和INPULSIS试验的结果。

Richeldi L, Crestani B, Azuma A, Kolb M, Selman M, Stansen W, Quaresma M, Stowasser S,Cottin V

和地中海。2019年9月,156:20-25。doi: 10.1016 / j.rmed.2019.08.002。Epub 2019 8月6日

PMID:
31404749
29.

血管紧张素受体阻滞剂与亚临床间质性肺病:台地研究。

Gannon WD, Anderson MR, Podolanczuk AJ, Kawut SM, Michos,Cottin V,Kreuter男,Raghu G,巴尔RG,莱德勒DJ。

安上午胸志。2019年11月,16 (11):1451 - 1453。doi: 10.1513 / annalsats.201903 rl - 198。没有抽象可用。

PMID:
31365837
30。

在结节性硬化症室管膜下巨细胞星形细胞瘤的临床特点。

Jansen AC, Belousova E, Benedik MP, Carter T,Cottin V,库拉托洛P,达林男,达马托L,D'奥热雷GB,德弗里斯PJ,费雷拉JC,福伊希特男,Fladrowski C,赫茨伯格C,Jozwiak S,劳森JA,马卡亚A,Marques的R,Nabbout R,O”卡拉汉楼秦Ĵ,桑德V,索特男,沙S,高桥Y,海纳R,Youroukos S,Zonnenberg B,嘉湖JC。

前神经。2019年7月3日,10:705。doi: 10.3389 / fneur.2019.00705。eCollection 2019。

31。

进展性纤维化间质性肺病的诊断和治疗。

Wijsenbeek M, Kreuter M, Olson A, Fischer A, Bendstrup E, Wells CD, Denton CP, Mounir B, Zouad-Lejour L, Quaresma M,Cottin V

我的意见。2019年11月,35 (11):2015 - 2024。doi: 10.1080 / 03007995.2019.1647040。Epub 2019 8月2日

PMID:
31328965
32。

随机化的,安慰剂对照研究:在例特发性肺纤维化给出尼达尼布(INMARK研究)细胞外基质周转的生物标志物。

Maher TM, Stowasser S, Nishioka Y,白色ES,Cottin V,诺斯I,Selman的男,罗尔KB,迈克尔A,Ittrich C,迪芬巴赫​​C,詹金斯RG;INMARK试验的研究者。

柳叶刀和地中海。2019年9月,7 (9):771 - 779。doi: 10.1016 / s2213 - 2600 (19) 30255 - 3。2019年7月17日

33。

相比于在法国治疗特发性肺纤维化的所有可用的策略吡非尼酮的成本效益。

粘土E,Cristeau O,Chafaie R,平塔A,Mazaleyrat B,Cottin V

J马克访问卫生政策。2019年6月24日,7 (1):1626171。doi: 10.1080 / 20016689.2019.1626171。eCollection 2019。

34。

定义特发性肺纤维化有效诊断的诊断似然阈值。

Walsh SLF, Lederer DJ, Ryerson CJ, Kolb M, Maher TM, Nusser R, Poletti V, Richeldi L, Vancheri C, Wilsher ML, Antoniou KM, Behr J, Bendstrup E, Brown KK, Corte TJ,Cottin V,Crestani B,弗莱厄蒂KR,Glaspole IN,GruttersĴ,井上Y,Kondoh Y,Kreuter男,约翰松KA,莱伊B,Martinez的FJ,莫利纳-Molina的男,Morais的A,Nunes的H,Raghu G,Selman的男,Spagnolo P,谷口H,Tomassetti S,Valeyre d,Wijsenbeek男,Wuyts WA,韦尔斯AU。

我需要急救吗。2019年11月1日,200 (9):1146 - 1153。doi: 10.1164 / rccm.201903 - 0493摄氏度。

35。

数字肺听诊:纤维性肺间质病变的早期诊断会成为现实吗?

Richeldi L,Cottin V,WürtembergerG,Kreuter男,卡尔韦洛男,Sgalla G.

我需要急救吗。2019年7月15日,200 (2):261 - 263。doi: 10.1164 / rccm.201902 - 0306勒。没有抽象可用。

PMID:
31150267
36.

炎性肌病中的肺部疾病。

Barba的T,Mainbourg S,纳赛尔男,尕JC,Cottin V

Semin Respir Crit Care Med。2019年4月,40 (2):255 - 270。doi: 10.1055 / s - 0039 - 1685187。Epub 2019年5月28日。

PMID:
31137064
37.

Ariane-IPF ERS临床研究合作:通过启动欧洲特发性肺纤维化注册联盟寻求合作。

Cottin V,Annesi-Maesano I,京特A,高尔文L,Kreuter男,鲍威尔P,普拉瑟A,雷诺G,Richeldi L,Spagnolo P,巴伦苏埃拉C,Wijsenbeek男,Wuyts WA,Crestani B;阿丽亚娜IPF临床研究协作联盟。

欧元和J。2019 5月23日; 53(5)。PII:1900539. DOI:10.1183 / 13993003.00539-2019。打印2019五月。没有抽象可用。

PMID:
31123022
38.

不严重的嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:remissiion诱导试验后的长期结果。

Puechal X, Pagnoux C, Baron G, Lifermann F, Geffray L, Quemeneur T, Saraux JL, Wislez M,Cottin V, Ruivard M, Limal N, Aouba A, Bonnotte B, Neel A, Agard C, Cohen P, Terrier B, Le Jeunne C, Mouthon L, Ravaud P, Guillevin L;法国血管炎研究组调查员。

风湿病(牛津)。2019年12月1;58 (12):2107 - 2116。doi: 10.1093 /风湿病学/ kez139。

PMID:
31056661
39.

血管紧张素调节剂与特发性肺纤维化的关系。

Kreuter M, Lederer DJ, Molina-Molina M, Noth I, Valenzuela C, Frankenstein L, Weycker D, Atwood M, Kirchgaessler KU,Cottin V

胸部。2019年10月,156 (4):706 - 714。doi: 10.1016 / j.chest.2019.04.015。Epub 2019年4月29日。

40.

德尔福共识报告:建立一个多学科团队,为结节性硬化症的管理逐步方法。

Auvin S,Bissler JJ,Cottin V,藤本Hofbauer金五环,詹森AC, Joźwiak年代,Kerecuk L, Kingswood JC, Moavero R, R,给了维兰纽瓦V。

我很少生病。2019年4月30日,14 (1):91。doi: 10.1186 / s13023 - 019 - 1072 - y。

41.

5个法国家庭的基因组测序和致病性,网络分析牵连家族性结节病mTOR信号通路和自噬。

日历A, Lim CX, Weichhart T, Buisson A, Besnard V, rollato - farnier PA, Bardel C, Roy P,Cottin V、Devouassoux G、Finat A、Pinson S、Lebecque S、Nunes H、Israel-Biet D、Bentaher A、Valeyre D、Pacheco Y;在GSF(法国结节病组)的框架内。

欧元和J。2019年8月1日,54 (2)。pii: 1900430。doi: 10.1183/13993003.00430 -2019人。无法打印2019年8月的摘要。

PMID:
31023854
42。

通过法国国家医院出院数据库确定慢性血栓栓塞性肺动脉高压。

Cottin V, Avot D, Levy-Bachelot L, Baxter CA, Ramey DR, Catella L, Benard S, Sitbon O, Teal S。

《公共科学图书馆•综合》。2019年4月18日,14 (4):e0214649。doi: 10.1371 / journal.pone.0214649。eCollection 2019。

43。

研究方案:探讨环磷酰胺加皮质激素治疗特发性肺纤维化急性加重的疗效;随机双盲、安慰剂对照、多中心III期试验(EXAFIP)。

Naccache JM,Montil男,CadranelĴ,Cachanado男,Cottin Va、克雷斯塔尼B、瓦尔艾尔D、瓦勒尔特B、西蒙T、努涅斯H。

BMC Pulm地中海。2019年4月11日,19 (1):75。doi: 10.1186 / s12890 - 019 - 0830 - x。

44。

从特发性肺间质纤维化2年的观察研究中患者痛苦,并与吡非尼酮治疗:护照的法国辅助研究。

Jouneau S, Gamez AS, Traclet J, Nunes H, Marchand-Adam S, Kessler R, Israel-Biet D, Borie R, Strombom I, Scalori A, Crestani B, Valeyre D,Cottin V

呼吸。2019年,98 (1):19-28。doi: 10.1159 / 000496735。2019年4月9日。

45。

毛细血管前肺动脉高压患者的癌症发病率。

布拉沃斯E,Cottin V,多芬C,Bouvaist H,TracletĴ,TrésorierR,Margelidon-Cozzolino V,Bezzeghoud S,艾哈迈德K,Accassat S,德麦哲伦E,Mornex JF,皮松C,BERTOLETTI L.

J心肺移植。2019年7月; 38(7):778-780。DOI:10.1016 / j.healun.2019.03.007。EPUB 2019月15没有抽象可用。

PMID:
30962146
46。

一例罕见的腹腔动脉瘤患者的淋巴管平滑肌瘤病:1例报告。

Chérrez - 奥赫达我,埃斯皮诺萨-广场Ĵ,Cottin VCherrez S。

彼尔姆Ĵ。2019;23。pii: 18 - 170。doi: 10.7812 / TPP / 18 - 170。

47。

轨道质量在ANCA相关性血管炎:数据临床,生物,放射性和组织学表现,治疗管理和结果从59个例。

Durel CA, Hot A, Trefond L, Aumaitre O, Pugnet G, Samson M, Abad S, Belot A, blancard - delaunay C, Cohen P, Cohen- aubard F,Cottin V, Crestani B, Moreuil C, Durupt S, Garzaro M, Girszyn N, Godeau B, Hachulla E, Jamilloux Y, Jego P, Killian M, Lazaro E, Le Gallou T, Liozon E, Martin T, Papo T, Perlat A, Pillet P, Guillevin L, Terrier B。

风湿病(牛津)。2019年9月1;58 (9):1565 - 1573。doi: 10.1093 /风湿病学/ kez071。

PMID:
30887055
48.

分子端点通过新颖的特发性肺纤维化的治疗目标建立参与。

种PJ,Cottin V

欧元和J。2019年3月18日,53 (3)。pii: 1900283。doi: 10.1183/13993003.00283 -2019人。2019年3月出版,没有摘要。

PMID:
30886027
49.

肺纤维化:“特发性”不是“隐源性”。

Cottin V

欧元和J。2019年3月18日,53 (3)。pii: 1802314。doi: 10.1183/13993003.02314 -2018人。2019年3月出版,没有摘要。

PMID:
30886022
50.

结节性硬化症的癫痫:TOSCA研究的发现。

Nabbout R, Belousova E, Benedik MP, Carter T,Cottin VCuratolo P Dahlin M, D阿马托L D 'Augeres GB, de Vries PJ,费雷拉JC, Feucht M, Fladrowski C, Hertzberg C, Jozwiak年代,劳森是的,Macaya,品牌R,奥卡拉汉F,秦J,桑德V,索特米,沙年代,高桥Y,都兰R, Youroukos年代,Zonnenberg B,詹森,Kingswood JC;TOSCA协会和TOSCA调查人员。

Epilepsia开放。2018年12月21; 4(1):73-84。DOI:10.1002 / epi4.12286。eCollection 2019三月

补充内容

载入中...
支持中心