抽象的
背景和目标中性炎症是一些特异性哮喘表型的标志;它的缓解学尚未完全理解。房屋粉尘(HDM)是气道炎症发病机制中最常见的因素。本研究旨在阐明交叉抗体对呼吸道中嗜中性炎症发育中的HDM衍生因子的作用。
方法从哮喘患者收集血液样品,慢性中性嗜患者哮喘患者分析HDM特异性交叉反应抗体。在细胞培养模型和动物模型中评估抗体对HDM衍生的烯醇酶(Enoab)在气道上皮阻隔功能的损害中的作用和气道炎症的诱导。
结果在HDM和人之间鉴定了高相似性(72%)烯醇酶基因序列。在慢性中性嗜患者哮喘患者中检测到血清enoab。与气道上皮细胞结合的enoab与烯醇酶形成复合物,其活化补体,气道上皮屏障功能受损,气道组织中的诱导中性粒细胞炎症。
结论HDM衍生的烯醇酶可以诱导人类的特定交叉抗体,其在气道中诱导中性炎症。
抽象的
房屋除尘螨(HDM)的烯醇酶诱导体内的交叉抗体,其识别HDM衍生的烯醇酶和气道上皮细胞中的烯醇酶,活化补体并诱导气道组织中的中性粒细胞炎症https://bit.ly/2xkscgy.
脚注
本文提供了补充材料www.qdcxjkg.com.
作者贡献:J.Lin,N.Huang,J.Li,X. Liu,Q. Xiong,C. Hu,D. Chen,L. Guan,K. Chang和D. Li进行了实验和分析了数据。S.K-W。Tsui提供生物信息分析。J. Li提供临床材料。个人电脑。杨,刘和zh钟组织了研究和监督实验。个人电脑。杨,Z. Liu和J. Lin设计了该项目。个人电脑。杨写了稿件。 All authors reviewed the manuscript.
利益冲突:J. Lin没有什么可以披露的。
兴趣冲突:N. Huang没有什么可以披露的。
利益冲突:J. Li无需披露。
利益冲突:X.刘无所事事。
利益冲突:Q. Xiong没有什么可披露的。
利益冲突:C. HU没有什么可披露的。
利益冲突:D.陈没有什么可以披露的。
利益冲突:L. Guan没有什么可披露的。
利益冲突:K. Chang没有什么可披露的。
利益冲突:D.莉没有披露。
利益冲突:S.K-W。Tsui没有什么可披露的。
利益冲突:N. Zhong没有什么可披露的。
利益冲突:Z. Liu没有什么可披露的。
利益冲突:P-C。杨没有什么可以披露的。
支持声明:本研究得到了授予了国家重点研究和精密医学研究和发展方案的补助金(2016年,2016YFC0903700),中国自然科学基金(31729002,91542104,31570932),广东省科技项目(不。2014B090901041, 2016A020216029), Opening fund of State Key Laboratory of Respiratory Disease (No.SKLRD2016ZJ001), Shenzhen Scientific Technology Basic Research Projects (No.KQTD20170331145453160, JCYJ20160328144536436, KQJSCX20180328095619081), Shenzhen Nanshan District Pioneer Group Research Funds (No.LHTD20180007) and Guangdong Provincial Key Laboratory of Regional Immunity and Diseases (2019B030301009).
- 已收到2019年12月11日。
- 公认2020年7月30日。
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