欧洲层面 |
1)宣传有关欧洲医学社会和组织(如人、ESR和欧洲联盟个人化药物)与各自国家社会合作,欧洲病人组织(如欧洲肺脏基金会欧洲癌症协会联盟,肺癌欧洲)在欧盟层面和其他潜在的利益相关者。 |
1 b)开发的建议,甚至欧洲理事会的一项指令要求实现在全国范围内,基于LDCT LCS计划在欧盟国家。 |
2)制定的最低标准和分析全国实现的好处和坏处,基于LDCT LCS在欧洲国家人,ESR,等。 |
2 b)定期监测的最新证据LDCT LCS核心ERS-ESR团队,适应最低标准的声明和/或根据需要创建更新。 |
3)计划,如果可行,建立伞欧洲注册/分析单位与国家注册质量保证和进一步的研究。 |
国家层面上 |
1)宣传国家有关医疗社会与国家合作病人组织和利益相关者在国家层面(政府、议会)。 |
1 b)提高公众意识,媒体和其他沟通渠道。 |
全国1 c)批准实施,基于LDCT LCS项目。 |
2)建立国家专家小组在全国范围内的实施,以人群为基础的LCS,包括病人表示与负责任的国家合作层次。 |
2 b)标准操作程序的制定实施全国范围内,基于LDCT LCS以及本国特有的标准基础设施、途径和结果基于本国的医疗体系/质量保证措施: |
•benefit-harm分析,包括过度诊断、心理效果和成本效益 |
•估计需要的基础设施和人力资源 |
•差距分析 |
•估计资源需求的实现和性能。 |
在国家项目启动: |
2 c)定期监测的最新证据LDCT LCS(与欧洲核心团队合作),更新的国家最低标准建议的好处和危害,社会心理影响和足够的质量。 |
3)计划,并在可行的,建立一个国家注册/分析单位质量保证和进一步的研究,最好是与欧洲注册/分析单位(如果存在)。 |
当地的水平 |
1)建立核心专家组的计划,实施和绩效考核地方LDCT LCS包括至少由肺学表示,放射学,胸外科和肿瘤学+一个病人的代表。 |
1 b)定义和建立当地的基础设施,途径和结果/质量保证,包括命名所有涉及到的,以及负责任的学科/人的各个步骤的途径。 |
2)计划,如果可行,建立本地注册表/分析单位的质量保证和进一步的研究,最好是与一个国家注册/分析单位(如果存在)。 |