抽象
类型2在气道上皮细胞(肺泡上皮)进行分类轻中度哮喘成T2-高表型(T2)的免疫应答。我们研究了现有的临床生物标志物是否可以在U-BIOPRED队列中预测AEC-T2定义的高表型。
从用于确定使用来自白介素(IL)的签名-13暴露肺泡上皮T2哮喘的相对表达得分的103名哮喘患者和44个健康对照刷得到和基因组变异分析得到肺泡上皮的转录轮廓。
哮喘患者的37%(45%不吸烟的重度哮喘,N = 49;吸烟或离吸烟重度哮喘,N = 18的33%;和28%轻,中度哮喘,N = 36)为T2-高使用AEC基因表达。他们具有较高的呼出气一氧化氮分数更对症(FeNO的)和血液和痰嗜酸粒细胞,但不是血清IgE或骨膜素。痰嗜酸粒细胞增多相关最好与T2高的签名。FeNO的(≥30 ppb) and blood eosinophils (≥300 cells·µL-1),得到T2-高哮喘的中等预测。痰IL-4,IL-5和IL-13蛋白水平没有与基因表达相关。
T2-高重度哮喘可以从水平升高来预测在一定程度上FeNO的,血和痰嗜酸细胞计数,但血清IgE或血清骨膜都不能预测。需要更好的床边生物标志物检测T2高。
抽象
T2-高在不吸烟的45%和吸烟/前吸烟严重哮喘的33%,轻,中度哮喘的28%中发现。这可以从在呼出气,血液和痰嗜酸性粒细胞计数的一氧化氮的水平升高来预测,但不能从血清骨膜素。http://ow.ly/Zsq630myR9t
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
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Conflict of interest: I.M. Adcock reports personal fees for advisory board work from GSK, A-Z, Novartis, Boehringer Ingelheim and Vectura, grants from Pfizer, GSK, MRC, EU, BI and IMI, and personal fees for speaking from AZ and BI, outside the submitted work.
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支持声明:本研究由创新药物计划,资助协议115010.资金信息这篇文章已交存资助交叉引用出资者注册。
- 收到2018年5月18日。
- 公认2018年10月26日。
- 版权所有©ERS 2019
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