文摘
背景阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种慢性流行状况的特点是间歇性缺氧(IH)与内皮功能障碍和冠状动脉疾病(CAD)。阻塞性睡眠呼吸暂停综合症能引起肠道微生物多样性的重大变化和组合,从而可能诱发OSA-associated障碍的出现。然而,IH-induced的因果影响肠道微生物的变化对脉管系统仍然是未知的。我们的目标是评估如果血管功能障碍引起的IH通过肠道微生物介导的变化。
方法粪便微生物群移植(FMT)对C57BL / 6 j小鼠天真6周接受IH或室内空气(RA)粪便泥浆有或没有益生菌:# 3)。除了16 s rRNA扩增子肠道微生物组的测序,FMT接受者接受动脉血压和冠状动脉和主动脉功能测试,和三甲胺N醋酸氧化(TMAO)和等离子体水平测定。最后,C57BL / 6 j小鼠暴露在IH, IH处理:# 3或6周RA,和动脉血压和冠状动脉功能评估。
结果肠道微生物分类资料正确隔离IH FMT RA的老鼠和益生菌的正常化效果出现。此外,IH-FMT老鼠表现出动脉血压和TMAO水平增加,和主动脉和冠状动脉功能障碍(p < 0.05),废除了益生菌管理。最后,治疗:# 3 IH条件下并没有减弱海拔在动脉血压或CAD。
结论肠道微生物变化引起的慢性IH背后,至少部分,典型的心血管障碍并发睡眠呼吸暂停,可以减轻的益生菌。
文摘
间歇性低氧诱导肠道微生物变化引起心血管紊乱如高血压和冠状动脉功能障碍由益生菌预防管理https://bit.ly/3KkYzIt
脚注
数据可用性:定制脚本用于分析16 s rRNA扩增子测序数据是可用的https://github.com/ericsson-lab/IH_RA_FMT。所有测序数据已经上传到NCBI序列读取存档加入(SRA) SRA BioProject PRJNA888956数量。
作者的贡献:m . Badran, a . Khalyfa S.B.本德和交流爱立信进行实验。m·兰和交流爱立信分析数据。m·兰写的手稿。d .同时提供了概念框架和连续为项目指导,和批判性回顾和修订后的手稿。所有作者手稿的内容进行审核和批准。
利益冲突:所有作者声明没有利益冲突。
支持声明:本研究由国家卫生研究院的基金HL130984支持部分,由二级HL140548 G061824,密苏里大学的助学金。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2022年1月1日。
- 接受2022年8月10日。
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