图1
Peptidyl-prolylcis /反式异构酶,尼玛互动1 (Pin1)激活在实验和人类肺动脉高血压(PAH)。)代表免疫荧光显微照片的人类肺部分控制与特发性肺动脉高压(IPAH)患者。染色进行了Pin1(绿色)和船舶身份使用α-smooth肌肉肌动蛋白(SMA)视觉效果(红色)。酒吧= 50µm规模。b, d)蛋白表达的Pin1平滑肌细胞(n = 4,控制IPAH n = 9)和内皮细胞(n = 4,控制IPAH n = 5)隔绝IPAH控制患者的肺动脉。调节蛋白水平分析了利用免疫印迹分析之后,c, e)光密度分析。外:我)的相关性Pin1 IPAH患者的临床特点,如平均肺动脉压(肺动脉平均)(n = 4, r = 0.8177, p = 0.0468),肺毛细血管楔压(n = 6, r =−8825, p = 0.1175),心脏指数(n = 4, r =−0.8276, p = 01724)和收缩期肺动脉压力(n = 7, r =−0.6285, p = 0.1306),分别。j l)在肺匀浆免疫印迹分析Pin1暴露Sugen5416 /缺氧(SuHx) (normoxia (NOX) n = 4, SuHx n = 4)和慢性缺氧(HOX),分别(NOX n = 6, HOX n = 7)其次是k、m)光密度分析。Pan-actin作为加载控制。DAPI: 4′, 6-diamidino-2-phenylindole; hPASMCs: human pulmonary artery smooth muscle cells; hPAECs: human pulmonary artery endothelial cells;ns:不重要的;美大:任意单位。* * * *:p < 0.05: p < 0.001 (t)。