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项目:4

1。

家族性肺动脉高压KDR.杂合的功能丧失。

Eyries M,Montani D,Girerd B,Favrolt N,Riou M,Faivre L,Manaud G., Perros F, Gräf S, Morrell NW, Humbert M, Soubrier F。

欧元和J。2020年1月24日PII:1902165.Doi:10.1183 / 13993003.02165-2019。[epub领先]

PMID:
31980491.
2。

Mendes-Ferreira等人对文章的回应,“BMPR2突变大鼠发育肺动脉高压的肺和心脏特征”。

Mendes-Ferreira P,Manaud G.,Perros F.

循环。2019年8月13日,140 (7):e288-e289。doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.119.041480。Epub 2019年8月12日没有可用的抽象。

PMID:
31403844
3.

特发性肺动脉高压的平滑肌表型:超增殖性但不癌。

Perros f,sentenac p,boulate d,Manaud G.,Kotsimbos T,LeCerf F,Lamrani L,Fadel E,Mercier O,Londono-Vallejo A,Humbert M,Eddahibi S.

国际分子科学杂志。2019年7月22日; 20(14)。PII:E3575。DOI:10.3390 / IJMS20143575。

4.

BMPR2突变大鼠发育肺动脉高压的肺部和心脏特征。

Hautefort A,Mendes-Ferreira P,Sabourin J,Manaud G.,Bertero T,Rucker-Martin C,Riou M,AdãoR,Manoury B,Lambert M,Boet A,Lecerf F,Domergue V,Brás-Silva C,Gomez Am,Montani D,Girerd B,Humbert M,Dantigny F,Perros F.

循环。2019年2月12日; 139(7):932-948。DOI:10.1161 / Circularyaha.118.033744。

PMID:
30586714.

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