补充材料
请注意:补充材料并不是由编辑部,编辑和上传已由作者提供。
补充表S1。元数据和参考策划沉积地理数据集的主要人工气道上皮细胞。erj - 01123 - 2020. - table_s1
补充表S2。统计数据的影响吸烟状态相对于从不吸烟者候选人SARS-CoV-2受体的基因表达。erj - 01123 - 2020. - table_s2
补充图S1。scRNAseq nonfibrotic周围肺组织的个人。小提琴情节的表达水平:ACE2B:TMPRSS2C:ADAM17D:CTSL(组织蛋白酶L),E:CD147F:GRP78在健康受试者在肺上皮细胞群(见数据集的方法参考细胞群标记)。erj - 01123 - 2020. - figure_s1
补充图S2。独立确认ACE2的免疫印迹分析。巷1 =梯子。巷2 = A549细胞株。巷3 - HEK293细胞。巷4 -人类支气管上皮细胞中被永久地传颂。ACE2预测分子量110 kDa GAPDH作为加载控制。反ACE2抗体明显不同于免疫印迹如图4所示。erj - 01123 - 2020. - figure_s2
补充图S3。独立确认使用阿特拉斯GRP78抗体的免疫印迹分析,HPA038845。通道1 - 3:Calu-3细胞。道4到6:主要人工气道上皮细胞。所有细胞生长在水下单层条件下,n = 3独立通道(Calu-3)或捐赠样品(主要人工气道上皮细胞:不吸烟,健康受试者)。大乐队可能代表GRP94包含KDEL域与GRP78 [69]。同样的样本运行这个免疫印迹采样在图5中。总蛋白加载控制(图)提供证明蛋白质为每个示例加载。erj - 01123 - 2020. - figure_s3
补充图S4。ACE2免疫组织化学染色量化健康受试者的样本和吸烟之间的学科。积极的免疫组织化学染色的像素表示为一个为每个样本组织像素总数的百分比。N = 49。无统计差异观察健康受试者的样本和吸烟之间的学科。erj - 01123 - 2020. - figure_s4
补充图S5。免疫组织化学本地化ACE2的微脉管系统的人类的肺部组织。代表性的例子(n = 3捐助者)积极ACE2的蛋白质染色(生锈/棕色)在人类肺组织地区不同于那些包含进行航空领域的视图。从相同的拍摄的图像幻灯片使用图5(运行相同的染色和图像采集条件)。红色和绿色框3×60×变焦放大整个组织的核心样本。erj - 01123 - 2020. - figure_s5
补充图S6。ACE2在人类心脏组织的免疫组织化学定位。代表性的例子(n = 4捐助者)积极ACE2的蛋白质染色(生锈/棕色)在人类心脏组织。染色协议与图5图S3和补充。心脏组织染色相同的染色在徕卡运行债券Rx autostainer肺组织,如图5所示。红色和绿色框3×60×变焦放大整个组织的核心样本。erj - 01123 - 2020. - figure_s6
补充图S7。额外的免疫组织化学定位ACE2的示例、TMPRSS2 CD147和GRP78蛋白在人类的肺部组织。黑色方块代表低放大率(12×)进行气道,气道上皮细胞。绿色方块对应高放大区域(50×)进行气道上皮中定义的低放大图像。红色方块对应高放大区域(50×)肺组织远离气道腔中定义的低放大图像。第1行:苏木精和伊红;第二行:ACE2;第三行:TMPRSS2;行4:CD147;行5:GRP78 / HSPA5。 Positive immunohistochemical staining is rust/brown.erj - 01123 - 2020. - figure_s7