提取
囊性纤维化(CF)是由突变引起的囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道CFTR连续)基因的功能障碍检测阴离子通道在各种上皮细胞,进而减少氯分泌和粘度的增加上皮与受损的黏膜纤毛的清除分泌物航空公司[1]。这种继承的基本缺陷在出生之前已经存在,导致器官表现如外分泌胰腺功能不全或胎粪性肠梗阻∼∼85% 10%在出生时[2,3]。相比这些胃肠道症状,肺部结构正常出生时[4]。今天,大多数病人死在成年早期由于慢性CF肺病,开始在生命的最初几个月。早期的CF肺病发作了支气管肺泡灌洗和胸部计算机断层扫描研究显示中性粒细胞炎症和结构性变化在婴儿诊断新生儿筛查(国家统计局)∼4个月岁[5]。然而,微创端点是可取的早期疾病进展的自然历史的研究,以及临床研究终端和诊断工具。更好的理解CF肺部疾病的发病和发展是至关重要的,因为它最近表明早期炎症程度决定了支气管扩张的5岁[6]。提高理解和密切随访的早期CF肺部疾病可能导致新疗法的发展预防和/或延迟不可逆肺损伤[7]。
文摘
LCI检测儿童肺部疾病的进展和CF。幼儿园LCI强烈预示着年长的孩子的肺部疾病与CF。然而,影响发展的因素保持多样化,不同患者群体之间没有可比性。https://bit.ly/2MCeJTW
脚注
利益冲突:m·斯塔尔没有披露。
- 收到了2021年1月25日。
- 接受2021年1月26日。
- 版权©2021年作者。生殖权利和权限接触权限在}{ersnet.org
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