提取
纤维化间质性肺疾病(ILDs)包括许多不同的疾病,在临床表现、影像学和组织病理学模式上重叠[1]。特发性肺纤维化(IPF)是纤维化性ILD的原型,以不可逆的进行性肺部疾病为特征,可导致肺功能丧失、运动不耐受和并发症,特别是急性加重和呼吸衰竭导致早期死亡[2]。相当大比例的IPF以外的纤维化ild患者将发展出与未经治疗的IPF[3]相当的进行性表型。尽管进行了常规治疗,但仍可能发生这种进展,这取决于基础病情,可能包括密切监测、抗原清除、糖皮质激素、免疫抑制治疗和肺康复。进行性肺纤维化(PPF)[1,4],也称为“进行性纤维化ILDs”(PF-ILD)或进行性表型为[5]的纤维化ILDs,其特点是病程与IPF相似,伴有呼吸症状恶化、肺功能下降和早期死亡[6,7]。
摘要
大量的观察性队列研究表明,最终,大多数纤维化性ILD患者将经历疾病进展。特发性肺纤维化和纤维化超敏性肺炎患者的进展率最高。https://bit.ly/3QcnVKJ
脚注
利益冲突:V. Cottin报告勃林格殷格翰的拨款;勃林格殷格翰、罗氏、盐野吉、RedX、Pure Tech、Celgene/BMS、阿斯利康、CSL Behring、赛诺菲、联合治疗和Pliant的咨询费用;勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和罗氏(Roche)提供讲座费和差旅支持;数据和安全监测委员会参与加拉帕戈斯群岛和Galecto;评判委员会与Fibrogen的角色;在提交的作品之外。C. Valenzuela报告咨询费用、讲座费用和参加勃林格殷格翰和罗氏会议的支持;在提交的作品之外。
- 收到了2022年7月19日。
- 接受2022年7月25日。
- 版权所有©作者2022。有关复制权利和权限,请联系权限在}{ersnet.org
图书馆用户
通过你所在的机构登录
如果你的图书馆有订阅,你可能已经通过你的IP地址登录了。否则,您可以通过以下路径之一登录。
您可以使用您所在机构的登录凭证获得访问权限。如果您没有用户名和密码,请联系您的图书馆。
如果您的组织使用OpenAthens,您可以使用您的OpenAthens用户名和密码登录。要查看是否支持您的机构,请参阅这个列表.联系你的图书馆了解更多细节。
如果你认为你应该访问,请联系你的图书管理员或电子邮件journals@ersnet.org
购买访问
你可以购买这篇文章的使用权。如果您还没有帐户,这将要求您创建一个帐户。