文摘
背景气道阻塞和喘息在学龄前儿童复发性病毒感染是一个严重的临床问题,并认为是一个风险因素发展的慢性哮喘。我们旨在analyaing是否通路基因表达分析提供了证据,描绘不同的喘息患儿组,并结合临床信息可能有助于诊断疾病的发展和预后。
方法我们从学龄前儿童analyaed白细胞转录组(6个月中y)在急性喘息(n = 107)、和重新审视2 - 3个月后,比较他们的同龄健康对照组(n = 66)。RNA-sequencing应用GlobinLock使用。随后的临床病例,直到7岁。微分表达式测试,加权相关网络分析(WGCNA)和逻辑回归和相关性76临床特征评估。
发现显著富集的基因参与先天免疫反应的观察儿童喘息。我们发现了一个独特的急性wheeze-specific基因模组,与维生素D水平(p < 0.005)在婴儿期,和哮喘药物和FEV1% / FVC几年后,7岁(p < 0.005)。一个模型,预测LTRA-medication与高精度开发7岁(AUC = 0.815, 95% CI: 0.668—-0.962)。
解释基因表达谱的血液从学前wheezers预测在学龄期哮喘症状,因此作为生物标志物。表明分子表型出现急性wheeze-specific基因模块结合临床资料已经在喘息的早期事件可能有助于区分孩子会超过他们的喘息和那些将开发慢性哮喘。
脚注
这手稿最近被接受发表欧洲呼吸杂志。这里发表周全之前接受的形式排版,我们的生产团队。这些生产过程完成后,作者已经批准结果证明,本文将最新一期的收获网上。请打开或下载PDF查看这篇文章。
利益冲突:Elisabet Einarsdottir
利益冲突:Hedlin博士没有披露。
利益冲突:·凯雷从蓝图报告其他遗传学博士,Inc .,芬兰赫尔辛基。外,提交工作;此外,博士·凯雷专利GlobinLock方法。悬而未决。
利益冲突:Soderhall博士没有披露。
利益冲突:博士斯坦伯格Hammar没有披露。
利益冲突:我国家专利“GlobinLock -阻塞寡核苷酸”悬而未决。
片山的利益冲突:博士没有披露。
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- 收到了2019年1月24日。
- 接受2019年10月7日。
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