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人类用CRISPR激活物进行多能性重编程。Weltner J等人Nat Commun。(2018)

大规模关联分析为2型糖尿病的遗传结构和病理生理学研究提供了新思路。莫里斯·阿普等人。Nat麝猫。(2012)

人类子宫内膜容受性的Meta签名:转录生物标记物的荟萃分析和验证研究。AltmäeS等。SCI代表。(2017)

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项目:50

1。

在运动皮质兴奋性神经传递和髓鞘形成的作用:在雌激素受体β的运动功能障碍敲除小鼠。

Varshney MK,俞NY,片山S,李X,刘T,吴WF,TöhönenV,KrjutškovK,克惹Ĵ,范X,InzunzaĴ,古斯塔夫森JA,Nalvarte I.

神经内分泌学。2020月28 DOI:10.1159 / 000506162。[打印的打印前]

2。

为在爱沙尼亚公共卫生环境中引入非侵入性产前检测奠定基础。

吉里纳O,Rekker K,卡普林斯基L,索克男,Paluoja P,Teder H,Ustav EL,TõnissonN,Reimand T,RidnõiK,Palta P,Vermeesch JR,KrjutškovK,Kurg A,Salumets A.

Prenat成岩作用。2019年12月; 39(13):1262至1268年。DOI:10.1002 / pd.5578。EPUB 2019月6德语。

PMID:
31691324
3。

一个用于子宫内膜异位转录组研究中子宫内膜样品月经周期相位测定的分子工具。

Saare男,Laisk T,Teder H,Paluoja P,Palta P,KOEL男,Kirss楼Karro H,Sõritsad,Salumets A,KrjutškovK,彼得斯M.

临床生物天线转换开关。2019年10月25日,101 (4):868。doi: 10.1093 / biolre / ioz092。没有抽象可用。

PMID:
31687746
4.

急性喘息特异性基因模块与维生素D和哮喘药物治疗相关。

片,斯坦伯格Hammar K, Krjutškov K, Einarsdottir E, Hedlin G·凯雷J, Soderhall C。

欧元和J。2020年1月23日,55 (1)。pii: 1901330。doi: 10.1183/13993003.01330 -2019人。打印2020年1月。

PMID:
31619476
5.

人长链非编码RNA基因RMRP具有多效性,在G2时调控细胞周期进展。

Vakkilainen年代,斯T, Einarsdottir E,米德尔顿,Pekkinen M,欧曼T,片年代,Krjutškov K, Kovanen PE、Varjosalo M, Lindqvist A·凯雷J, Makitie O。

Sci代表。2019年09月24; 9(1):13758。DOI:10.1038 / s41598-019-50334-6。

6.

MUC20表达标记的人子宫内膜的接受相。

Stepanjuk A,KOEL男,普克男,Saare男,JäägerK,彼得斯男,KrjutškovK,Ingerpuu S,Salumets A.

天线转换开关生物医学在线。2019年11月,39 (5):725 - 736。doi: 10.1016 / j.rbmo.2019.05.004。Epub 2019年5月11日。

PMID:
31519421
7.

图书馆指南设计和偏差修正使用高复用RNA测序方法,大规模转录组的研究。

片,斯T, Soderhall C, Einarsdottir E, Krjutškov K·凯雷J。

BMC生物信息学。2019年8月13日,20 (1):418。doi: 10.1186 / s12859 - 019 - 3017 - 9。

8.

有针对性的高覆盖率的测序计算框架基础的NiPt。

Teder H,Paluoja P,Rekker K,Salumets A,KrjutškovK,Palta P.

公共科学图书馆·一。2019年7月8日,14 (7):e0209139。doi: 10.1371 / journal.pone.0209139。eCollection 2019。

9.

功能获得性CEBPE突变可引起非典型的自身炎性病变。

Goos H, Fogarty CL, Sahu B, Plagnol V, Rajamaki K, Nurmi K, Liu X, Einarsdottir E, Jouppila A, Pettersson T, Vihinen H,Krjutskovķ, Saavalainen P, Jarvinen A, Muurinen M, Greco D, Scala G, Curtis J, Nordstrom D, Flaumenhaft R, Vaarala O, Kovanen PE, Keskitalo S, Ranki A, Kere J, Lehto M, Notarangelo LD, Nejentsev S, Eklund KK, Varjosalo M, Taipale J, Seppanen MRJ。

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2019年11月,144 (5):1364 - 1376。doi: 10.1016 / j.jaci.2019.06.003。Epub 2019年6月13日

10。

多形性腺瘤基因1,需要及时合子基因的激活和早期胚胎发育。

片山Madissoon E, Damdimopoulos,年代,Krjutškov K, Einarsdottir E,创始人兼首席执行官Mamia K De Groef B, Hovatta O, J·凯雷,Damdimopoulou P。

Sci代表。2019年06月10; 9(1):8411。DOI:10.1038 / s41598-019-44882-0。

11。

一个用于子宫内膜异位转录组研究中子宫内膜样品月经周期相位测定的分子工具。

Saare男,Laisk T,Teder H,Paluoja P,Palta P,KOEL男,Kirss楼Karro H,Sõritsad,Salumets A,KrjutškovK,彼得斯M.

临床生物天线转换开关。2019 07月01日; 101(1):1-3。DOI:10.1093 / biolre / ioz072。没有抽象可用。

PMID:
31004479
12。

多元醇对爱沙尼亚学童口腔微生物群落的影响。

Štšepetova J, Truu J,小河R, Nommela R,菠菜,Olak J, Nolvak H,首映JK, Oopkaup K, Krjutškov K, Honkala E, Honkala年代,Makinen K, Makinen PL, Vahlberg T, Vermeiren J, Bosscher D, de Cock P, R都。

BMC口腔健康。2019年4月18日,19 (1):60。doi: 10.1186 / s12903 - 019 - 0747 - z。

13。

划定健康人体皮肤的紫外线反应和皮肤红斑狼疮干扰素途径的早期诱导。

片,Panelius J, Koskenmies年代,斯T, Mahonen K, Kisand K, Bondet V,达菲D, Krjutškov K·凯雷J, Ranki。

Ĵ皮肤科投资。2019年9月; 139(9):2058-2061.e4。DOI:10.1016 / j.jid.2019.02.035。EPUB 2019四月8.没有抽象可用。

PMID:
30974166
14。

一项初步的转录组分析表明,维生素D对芬兰肥胖青年的线粒体功能有短暂的影响。

Einarsdottir E,Pekkinen男,KrjutškovK,片山S,克惹Ĵ,MäkitieO,Viljakainen H.

Endocr连接。2019年5月1日,8 (5):559 - 570。doi: 10.1530 / ec - 18 - 0537。

15.

taco -seq:用于精确生物标记分子计数的靶向DNA和RNA测序。

泰德H,噪鹃M, Paluoja P, Jatsenko T,用K, Laisk-Podar T, Kukuškina V, Velthut-Meikas, Fjodorova O,彼得斯M·凯雷J, Salumets, Palta P, Krjutškov K。

地中海NPJ染色体组。2018年12月18; 3:34。DOI:10.1038 / s41525-018-0072-5。eCollection 2018。

16.

子宫内膜容受性复查:子宫内膜转录组调整组织细胞异质性。

Suhorutshenko男,Kukushkina V,Velthut-Meikas A,AltmäeS,彼得斯男,MAGI R,KrjutškovK,KOEL男,CodoñerFM,Martinez的-布兰奇JF,Vilella女,西蒙C,Salumets A,Laisk T.

人类生殖。2018年11月1日,33 (11):2074 - 2086。doi: 10.1093 / humrep / dey301。

PMID:
30295736
17.

综合RNA测序分析血清和肌肉揭示新型小分子RNA签名与生物标记物的潜力DMD。

COENEN-Stass AML,祙H,加托S,戈弗雷C,Bho​​mra A,KrjutškovK,哈特JR,Westholm JO,奥多诺L,鲁斯A,LochmüllerH,普里PL,埃尔Andaloussi S,木材MJA,罗伯茨TC。

摩尔疗法核酸。2018年12月7日,13:1-15。doi: 10.1016 / j.omtn.2018.08.005。Epub 2018 8月17日。

18.

MANF保护人体胰腺细胞免受应力诱导的细胞死亡。

Hakonen E,钱德拉V, Fogarty CL,于纽约,乌斯季诺夫J,片年代,加利E, Danilova T, Lindholm P, Vartiainen, Einarsdottir E, Krjutškov K·凯雷J, Saarma M,林达尔M, Otonkoski T。

糖尿病学。2018月; 61(10):二二〇二年至2214年。DOI:10.1007 / s00125-018-4687-γ。电子版2018年07月21。

19.

异质性与外囊小RNA转录组和蛋白质组相互作用。

Sork H Corso G,Krjutskovķ,约翰森HJ,诺丁JZ,Wiklander OPB,利YXF,Westholm JO,LehtiöĴ,木材MJA,马杰I,埃尔Andaloussi S.

Sci代表。2018年07月17; 8(1):10813。DOI:10.1038 / s41598-018-28485-9。

20.

人类用CRISPR激活物进行多能性重编程。

片山Weltner J,巴尔博亚D,年代,Bespalov M, Krjutškov K, Jouhilahti EM, Trokovic R·凯雷J, Otonkoski T。

Nat Commun。2018 07月06日; 9(1):2643。DOI:10.1038 / s41467-018-05067-X。

21。

正常小鼠结肠黏膜Mlh1缺失与染色体不稳定结肠癌相关。

片山Pussila M, Toronen P, Einarsdottir E,年代,Krjutškov K,河中沙洲L·凯雷J, Peltomaki P, Makinen MJ,林登J, Nystrom M。

致癌作用。2018年5月28日,39 (6):788 - 797。doi: 10.1093 / carcin / bgy056。

22。

NIPTmer:快速基于k链节软件包检测胎儿非整倍体。

索克人M,Žilina O, Kurg Ustav EL,彼得斯M, Paluoja P,栖息,ted H, Palta P, Brison N, Vermeesch JR Krjutškov K, Salumets, Kaplinski L。

Sci代表。2018年4月4,8 (1):5616。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 23589 - 8。

23。

人类子宫内膜容受性的Meta签名:转录生物标记物的荟萃分析和验证研究。

Altmae年代,噪鹃M,他说U,阿德勒P, Suhorutšenko M, Laisk-Podar T, Kukushkina V, Saare M, Velthut-Meikas, Krjutškov K, Aghajanova L, Lalitkumar PG, Gemzell-Danielsson K, Giudice L, Salumets西蒙•C。

Sci代表。2017年8月30日,7 (1):10077。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 10098 - 3。

24。

优化成骨蛋白4-mediated人类胚胎干细胞分化成trophoblast-like细胞使用纤维母细胞生长因子2和转变增长factor-β/苯丙酸诺龙/节点信号抑制。

KOEL男,沃萨U,KrjutškovK,Einarsdottir E,克惹Ĵ,TapanainenĴ,片山S,Ingerpuu S,的JAK V,Stenman UH,Lundin的K,Tuuri T,Salumets A.

天线转换开关生物医学在线。2017年9月; 35(3):253-263。DOI:10.1016 / j.rbmo.2017.06.003。EPUB 2017年6月12日。

PMID:
28647356
25。

雌激素受体β,监管者腹侧前列腺癌雄激素受体信号的老鼠。

吴WF,Maneix L,InsunzaĴ,Nalvarte我,Antonson P,克惹Ĵ,俞NY,Tohonen V,片山S,Einarsdottir E,Krjutskovķ,戴一斌,黄B,苏W,华纳M,古斯塔夫松JA。

美国国家实验室计划。2017年5月9日,114 (19):E3816-E3822。doi: 10.1073 / pnas.1702211114。2017年4月24日。

26。

azacitidine对MDS和MDS相关疾病患者原发细胞DNA甲基化、压抑/放纵组蛋白标记和基因表达的影响的综合图谱。

Tobiasson男,阿卜杜勒H,Lennartsson A,片山S,Marabita楼德Paepe A,卡里米男,Krjutskovķ, Einarsdottir E, Grovdal M, Jansson M, Ben Azenkoud A, Corddedu L, Lehmann S, Ekwall K, Kere J, Hellstrom-Lindberg E, Ungerstedt J。

Oncotarget。2017年4月25日,8 (17):28812 - 28825。doi: 10.18632 / oncotarget.15807。

27.

生酮饮食可减轻Bcs1l突变引起的呼吸链复合体III缺陷小鼠模型的肝脏病变。

PurhonenĴ,拉金德伦Ĵ,Mörgelin男,UUSI-Rauva K,片山S,Krjutskovķ, Einarsdottir E, Velagapudi V, Kere J, Jauhiainen M, Fellman V, Kallijarvi J。

Sci代表。2017年4月19日,7 (1):957。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 01109 - 4。

28.

在损坏导致NFKB1杂合突变,以不同的免疫表型。

Kaustio男,Haapaniemi E,古斯H,Hautala T,公园G,SyrjänenĴ,Einarsdottir E,萨胡B,Kilpinen S,Rounioja S,Fogarty的CL,Glumoff V,Kulmala P,片山S,Tamene楼特洛塔L,MorgunovaÈ,KrjutškovK,鲁米K,Eklund的K,Lagerstedt A,Helminen男,Martelius T,Mustjoki S,泰帕莱Ĵ,SaarelaĴ,克惹Ĵ,Varjosalo男,SeppänenM.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2017年9月,140 (3):782 - 796。doi: 10.1016 / j.jaci.2016.10.054。2017年1月21日。

PMID:
28115215
29.

在缺氧的突变相关的联合免疫缺陷和低血糖上调1。

Haapaniemi EM,Fogarty的CL,凯斯基塔洛S,片山S,Vihinen H,Ilander男,Mustjoki S,KrjutškovK,莱赫托男,Hautala T,埃里克森O,Jokitalo E,Velagapudi V,Varjosalo男,Seppänen男,克惹J.

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2017年4月,139 (4):1391 - 1393. - e11。doi: 10.1016 / j.jaci.2016.09.050。Epub 2016 2016年11月29日没有抽象可用。

30.

勘误表:9个人类prd样同源盒域基因在早期胚胎中表达的特征和靶基因。

Madissoon E, Jouhilahti EM, Vesterlund L, Tohonen V, Krjutškov K, Petropoulos年代,Einarsdottir E, Linnarsson年代,兰纳F, Mansson R, Hovatta O, Burglin TR,片年代,·凯雷J。

Sci代表。2016年9月2,6:32053。doi: 10.1038 / srep32053。没有抽象可用。

31.

类人prd同源盒基因LEUTX在胚胎基因组激活中起着核心作用。

Jouhilahti EM, Madissoon E, Vesterlund L, Tohonen V, Krjutškov K,广场雷耶斯,Petropoulos年代,Mansson R, Linnarsson年代,Burglin T,兰纳F, Hovatta O,片年代,·凯雷J。

发展。2016 10月1日; 143(19):3459-3469。电子版2016年08月30。

32.

血红蛋白mRNA减少,用于全血转录组测序。

片山Krjutškov K,噪鹃M,栖息,年代,Einarsdottir E, Jouhilahti EM, Soderhall C, Jaakma U,也米,Vesterlund L, Lohi H, Salumets A·凯雷J。

Sci代表。2016年08月12; 6:31584。DOI:10.1038 / srep31584。

33。

九人PRD样同源盒结构域基因鉴定和靶基因在早期胚胎中表示完全。

Madissoon E, Jouhilahti EM, Vesterlund L, Tohonen V, Krjutškov K, Petropoulos年代,Einarsdottir E, Linnarsson年代,兰纳F, Mansson R, Hovatta O, Burglin TR,片年代,·凯雷J。

Sci代表。2016年7月14日,6:28995。doi: 10.1038 / srep28995。错误:Sci代表2016年9月2日;6:32053

34。

/ - - 小胶质细胞基因表达分析通过干扰素途径在Cstb的:建议受损的信号。

柯尔柏I,片山S,Einarsdottir E,KrjutškovK,Hakala P,克惹Ĵ,Lehesjoki AE,约恩苏T.

公共科学图书馆·一。2016年6月29日,11 (6):e0158195。doi: 10.1371 / journal.pone.0158195。eCollection 2016。

35。

的pruritus-和TH2-相关的细胞因子IL-31促进了感觉神经的生长。

Feld M, Garcia R, Buddenkotte J, Katayama S, Lewis K, Muirhead G, Hevezi P, Plesser K, Schrumpf H,Krjutskovķ, Sergeeva O, Muller HW, Tsoka S, Kere J, Dillon SR, Steinhoff M, Homey B。

Ĵ过敏临床免疫学杂志。2016年8月; 138(2):500-508.e24。DOI:10.1016 / j.jaci.2016.02.020。EPUB 2016 4月6日。

PMID:
27212086
36。

子宫内膜组织的单细胞转录组分析。

片山Krjutškov K,年代,Saare M, Vera-Rodriguez M, Lubenets D,塞缪尔·K, Laisk-Podar T, ted H, Einarsdottir E, Salumets A·凯雷J。

人类生殖。2016年4月; 31(4):844-53。DOI:10.1093 / humrep / dew008。EPUB 2016 2月13日。

37。

补充seminovaginal微生物中的情侣。

都R, Punab M, Borovkova N,拉普兰人E, Kiiker R, Korrovits P, Metspalu, Krjutškov K, Nolvak H,首映JK, Oopkaup K, Salumets, Truu J。

Res Microbiol。2015年6月,166 (5):440 - 447。doi: 10.1016 / j.resmic.2015.03.009。2015年4月11日

PMID:
25869222
38。

全外显子组测序发现BMP5基因多态性与重性抑郁症患者SSRI治疗反应相关。

江Tammiste, T,费舍尔K,麦琪R, Krjutškov K, Pettai K, Esko T,李Y,提出可诉讼,卡罗尔LS,呃R, McGuffin P,他说U, Tšernikova N, Saria, Ng PC,埃勒T, Vasar V,纳特DJ,马龙E,王J, Metspalu。

J Psychopharmacol。2013年10月,27 (10):915 - 20。doi: 10.1177 / 0269881113499829。Epub 2013 8月7日

PMID:
23926243
39.

组织特异性线粒体异源性(16093位)。

KrjutškovK,Koltšina男,大K,沃萨U,索克男,TõnissonN,Salumets A.

咕咕叫麝猫。2014年2月;60 (1):11:6。doi: 10.1007 / s00294 - 013 - 0398 - 6。2013年7月11日

40.

非综合症性牙齿发育不全与无义突变的外胚层发育不良蛋白a (EDA)有关。

Nikopensius T,Annilo T,JagomägiT,吉利森C,卡尔斯男,KrjutškovK,MAGI R,Eelmets男,Gerst-塔拉斯U,雷姆男,SAAG男,Hoischen A,Metspalu A.

Ĵ登特RES。2013军; 92(6):第507-11页。DOI:10.1177 / 0022034513487210。电子版2013年04月19。

PMID:
23603338
41.

一种新的扩增策略用于液相色谱 - 电喷雾电离质谱基因分型。

啤酒B, Krjutškov K, Erb R,斯提T, Oberacher H。

分析师。2012年11月21; 137(22):5325-33。DOI:10.1039 / c2an35440c。

PMID:
23034565
42.

大规模关联分析为2型糖尿病的遗传结构和病理生理学研究提供了新思路。

沃伊特BF,莫里斯美联社Teslovich TM,费雷拉T,塞格雷AV, Steinthorsdottir V, Strawbridge RJ,汗H, Grallert H, Mahajan, Prokopenko我康嗯,蒂娜C, Esko T,弗雷泽RM Kanoni年代,库马尔,Lagou V, Langenberg C,烹调的菜肴J,林格伦厘米,Muller-Nurasyid M, Pechlivanis年代,雷纳NW,威尔特郡年代,斯科特•LJ Yengo L, Kinnunen L, Rossin EJ, Raychaudhuri年代,约翰逊广告,迪马斯,厕所RJ, Vedantam年代,陈H, Florez JC,福克斯C,刘CT, Rybin D, Couper DJ,花王WH,李米,Cornelis MC,卡夫P, Q,范大坝RM,斯特林汉姆嗯,脊柱PS,费舍尔K, Fontanillas P,小岛OL,狩猎,杰克逊盟,香港,劳伦斯R, Meyer J,佩里JR Platou CG,波特,Rehnberg E,罗伯逊N, Sivapalaratnam年代,Stančakova,马镫K, Thorleifsson G, Tikkanen E,木AR, Almgren P, Atalay M, Benediktsson R, Bonnycastle噢,伯特N,凯里J,贝纳克,克伦肖,多尼,Dorkhan M, Edkins年代,Emilsson V, Eury E, Forsen T, Gertow K, Gigante B,格兰特GB,园CJ, Guiducci C,牧民C,Hreidarsson AB,回族J,詹姆斯,琼森,Rathmann W, Klopp N, Kravic J, K Krjutškov,朗格弗德C,利安得K, Lindholm E, Lobbens年代,Mannisto年代,殿下G, Muhleisen TW,麝香B,帕金M, Rallidis L, Saramies J, Sennblad B,沙,Sigurðsson G,对峙,施泰因巴赫G, Thorand B, Trakalo J, Veglia F, Wennauer R, Winckler W, Zabaneh D,坎贝尔H, C范名女警,Uitterlinden AG) Hofman, Sijbrands E, Abecasis GR,欧文KR, Zeggini E,旅行医学博士Forouhi NG Syvanen AC,埃里克森詹,Peltonen L,Nothen MM, Balkau B, Palmer CN, Lyssenko V, Tuomi T, Isomaa B, Hunter DJ, Qi L;威康信托案例控制联盟;糖和胰岛素相关性状的荟萃分析(MAGIC)研究者;人体特征的遗传研究(巨人)联盟;亚洲遗传流行病学网络2型糖尿病(AGEN-T2D)联盟;南亚2型糖尿病(SAT2D)财团,Shuldiner AR,登M,巴罗佐,Wilsgaard T,拜尔比J, K Hovingh,价格摩根富林明,威尔逊摩根富林明,Rauramaa R, Lakka助教,林德L, Dedoussis G, Njølstad我,他问,新加坡KT, Wareham新泽西,Keinanen-Kiukaanniemi SM, Saaristo TE, Korpi-Hyovalti E, Saltevo J, Laakso M, Kuusisto J, Metspalu,科林斯FS, Mohlke KL,伯格曼RN, Tuomilehto J波姆波,Gieger C, Hveem K, Cauchi年代,Froguel P, Baldassarre D, Tremoli E,汉弗莱斯,Saleheen D, Danesh J,Ingelsson E, Ripatti年代,Salomaa V,埃贝尔R, Jockel KH Moebus年代,彼得斯,Illig T,做U, Hamsten,莫里斯广告,唐纳利PJ, Frayling TM,·哈特斯利,Boerwinkle E,米蓝德O, Kathiresan年代,尼尔森点,Deloukas P, Thorsteinsdottir U,国内信用证,Stefansson K,胡锦涛F, Pankow JS, Dupuis J,将军JB, Altshuler D, Boehnke M,麦卡锡小姐; DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium.

纳特遗传学。2012年9月,44 (9):981 - 90。doi: 10.1038 / ng.2383。Epub 2012 8月12日

43.

变化FGF1,FOXE1,和TIMP2基因与具有或不具有腭裂非综合征唇裂相关联。

Nikopensius T,肯帕I,AmbrozaitytėL,JagomägiT,SAAG男,MatulevičienėA,尤特卡斯A,KrjutškovK,Tammekivi V,Piekuse L,Akota I,Barkane B,Krumina A,KlovinsĴ,花边B,KučinskasV,Metspalu甲。

出生缺陷会造成胎儿畸形。2011年4月,91(4):218 - 25所示。doi: 10.1002 / bdra.20791。2011年4月1日。

PMID:
21462296
44.

COL2A1、COL11A2和IRF6的遗传变异可导致非综合征性腭裂。

Nikopensius T, Jagomagi T,Krjutskovķ,Tammekivi V,SAAG男,Prane I,Piekuse L,Akota I,Barkane B,Krumina A,Ambrozaityte L,Matuleviciene A,Kucinskiene ZA,花边B,Kucinskas V,Metspalu A.

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