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项:1至50的85

1.

存活率和植入假体的并发症固定完整的假牙:一个长达5年的回顾性研究。

Chochlidakis K,Einarsdottirè, Tsigarida A, Papaspyridakos P, Romeo D, Barmak AB, Ercoli C。

ĴProsthet登特。2020扬22. PII:S0022-3913(19)30761-9。DOI:10.1016 / j.prosdent.2019.11.022。[打印的打印前]

结论:
31982146
2.

表型变异与SLURP1突变与弥漫性掌跖角化病。

Harjama L,Kettunen K,埃洛马O,Einarsdottirè, Heikkila H, Kivirikko S, Lappalainen K, Saarela J, Alby C, Ranki A, Kere J, Hadj-Rabia S, hora - jouppi K。

Acta真皮Venereol。2020年02月25; 100(4):adv00060。DOI:10.2340 / 00015555-3404。没有抽象可用。

结论:
31944258
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3.

新TMEM173突变与疾病缓解等位基因的作用。

凯斯基塔洛S,Haapaniemi E,Einarsdottirè, Rajamaki K, Heikkila H, Ilander M, Poyhonen M, Morgunova E, Hokynar K, Lagstrom S, Kivirikko S, Mustjoki S, Eklund K, Saarela J, Kere J, Seppanen MRJ, Ranki A, hora - jouppi K, Varjosalo M。

免疫前。2019 12月05日; 10:2770。DOI:10.3389 / fimmu.2019.02770。eCollection 2019。

结论:
31866997
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4。

的双处理完成义齿基托的尺寸稳定性与制造压缩成型,注射成型,以及CAD-CAM减法铣削。

Einarsdottir ER,杰米尼亚尼A,Chochlidakis K,冯C,Tsigarida A,Ercoli C.

ĴProsthet登特。2019十一月21. PII:S0022-3913(19)30603-1。DOI:10.1016 / j.prosdent.2019.09.011。[打印的打印前]

结论:
31761276
5。

芬兰nagashima型掌跖角化病,由SERPINB7创始人突变引起。

Hannula-Jouppi K,Harjama L,Einarsdottirè,埃洛马O,Kettunen K,SaarelaĴ,Soronen男,Bouchard的L,拉帕莱宁K,HeikkiläH,Kivirikko S,SeppänenMR,克惹Ĵ,Ranki A.

Ĵ上午科学院皮肤科。2019十一月7. PII:S0190-9622(19)33004-X。DOI:10.1016 / j.jaad.2019.11.004。[打印的打印前]

结论:
31706940
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6。

ABO基因型与血型相关联中耳炎。

维森BM,HafrénL,Einarsdottirè,克惹Ĵ,玛蒂拉PS,桑托斯-Cortez的RLP。

遗传学测试分子生物标志物。2019年11月; 23(11):823-827。DOI:10.1089 / gtmb.2019.0135。

结论:
31693456
7。

特异性喘息急性基因模块示出了与维生素d和哮喘的药物相关性。

片山S,Stenberg发明哈马K,KrjutškovK,Einarsdottirè,Hedlin G,克惹Ĵ,SöderhällC.

欧元呼吸杂志。2020 1月23日; 55(1)。PII:1901330. DOI:10.1183 / 13993003.01330-2019。打印2020一月

结论:
31619476
8。

人类长的非编码RNA基因RMRP具有多效作用,并在G2调节细胞周期进展。

Vakkilainen S,斯库格T,Einarsdottirè,米德尔顿Pekkinen M,欧曼T,片年代,Krjutškov K, Kovanen PE、Varjosalo M, Lindqvist A·凯雷J, Makitie O。

科学众议员。2019年9月24日,9 (1):13758。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 50334 - 6。

结论:
31551465
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9。

图书馆指南设计和偏差修正使用高复用RNA测序方法,大规模转录组的研究。

片山S,斯库格T,SöderhällC,Einarsdottirè,KrjutškovK,克惹J.

BMC生物信息学。2019年08月13; 20(1):418。DOI:10.1186 / s12859-019-3017-9。

结论:
31409293
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10.

增益的功能CEBPE突变导致非规范自身炎症inflammasomopathy。

古斯H,福格蒂CL,萨胡B,Plagnol V,拉加马吉K,鲁米K,刘X,Einarsdottirè,Jouppila A,Pettersson的T,Vihinen H,Krjutskov K,Saavalainen P,JärvinenA,Muurinen男,希腊d,Scala的G,柯蒂斯Ĵ,努德斯特伦d,Flaumenhaft R,Vaarala O,Kovanen PE,凯斯基塔洛S,Ranki A,克惹Ĵ,莱赫托男,Notarangelo LD,Nejentsev S,Eklund的KK,Varjosalo男,泰帕莱Ĵ,SeppänenMRJ。

我有过敏反应。2019年11月; 144(5):1364至1376年。DOI:10.1016 / j.jaci.2019.06.003。EPUB 2019 6月13日。

结论:
31201888
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11.

多形性腺瘤基因1是合子基因组及时激活和早期胚胎发育所必需的基因。

Madissoon E,Damdimopoulos A,片山S,KrjutškovK,Einarsdottirè,马米亚K,德Groef B,Hovatta O,克惹Ĵ,Damdimopoulou P.

科学众议员。2019年6月10日,9 (1):8411。doi: 10.1038 / s41598 - 019 - 44882 - 0。

结论:
31182756
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12.

A2ML1和中耳炎:新颖变体,差异表达,和相关途径。

拉尔森ED,木兰JPM,Steritz MJ,兰斯EGDV,卡德威尔Ĵ,佩德罗男,罗伯茨TB,Einarsdottirè,Rosanes RAQ,格林利C,桑托斯RAP,优素福A,Streubel SO,桑托斯ATR,Ruiz的AG,Lagrana-Villagracia SM,雷d,Yarza TKL,斯科尔斯MA,安德森CB,阿查A;华盛顿中心孟德尔基因组学,GUBBELS SP,Bamshad MJ,卡斯SP,李NR,谢赫RS,尼克森DA,Mohlke KL,普拉格JD,克鲁兹TLG,尹PJ,ABES GT,施瓦茨DA,陈AL,葡萄酒TM大学,Cutiongco-去拉巴斯EM,弗里德曼N,Kechris K,克惹Ĵ,Leal的SM,羊IV,帕特尔JA,Tantoco MLC,里苏丁S,陈KH,玛蒂拉PS,雷耶斯-QUINTOS MRT,艾哈迈德ZM​​,詹金斯HA,ChonmaitreeŤ,HafrénL,Chiong CM,桑托斯-Cortez的RLP。

坎Mutat。2019年8月; 40(8):1156至1171年。DOI:10.1002 / humu.23769。电子版2019年5月21日。

结论:
31009165
13.

初步转录组分析表明,维生素d线粒体功能肥胖的年轻的芬兰科目过渡效果。

Einarsdottirè,Pekkinen男,KrjutškovK,片山S,克惹Ĵ,MäkitieO,Viljakainen H.

Endocr连接。2019 5月1日; 8(5):559-570。DOI:10.1530 / EC-18-0537。

结论:
30965285
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14。

内毒素和硫化氢暴露及其对污水处理厂和污水管网系统中污水处理工人呼吸道的影响。

Heldal KK,Austigard广告,斯文森KH,Einarsdottirè,Goffeng LO,Sikkeland李,诺德比KC。

Ann工作博览会健康。2019年04月19; 63(4):437-447。DOI:10.1093 / annweh / wxz020。

结论:
30938763
15。

一项多种族荟萃分析确定了rs12946942与严重的青少年特发性脊柱侧凸的关系。

武田K,寇I,大友N,Grauers A,番YH,小仓Y,高桥Y,Momozawa Y,EinarsdottirèJ·凯雷;日本脊柱侧凸临床研究组(JSCRG), Matsumoto M, Qiu Y, Song YQ, Gerdhem P, Watanabe K, Ikegawa S。

Ĵ人类遗传学。2019月; 64(5):493-498。DOI:10.1038 / s10038-019-0575-7。EPUB 2019 2月21日。

结论:
30787423
16。

FUT2变易感性家族性中耳炎。

桑托斯-Cortez的RLP,Chiong CM,弗兰克DN,瑞恩AF,吉斯APJ,Bootpetch罗伯茨T,达利KA,Steritz MJ,Szeremeta W,佩德罗男,松H,Yarza TKL,斯科尔斯MA,兰斯EGDV,优素福S,弗里德曼Ñ,Tantoco MLC,红TM,拉夫拉PJ中,BenoitĴ,Ruiz的AG,克鲁斯RAR,格林利C,优素福A,卡德威尔Ĵ,Nonato RMA,雷d,翁KMC,所以E,罗伯逊CE,丁威迪Ĵ,Lagrana-Villagracia SM;华盛顿中心孟德尔基因组学(UWCMG),GUBBELS SP,谢赫RS,卡斯SP的大学,Einarsdottirè利NR,施瓦茨DA,格洛丽亚-克鲁兹TLI,Bamshad MJ,羊IV,克惹Ĵ,ABES GT,普拉格JD,里苏丁S,陈AL,尹PJ,尼克森DA,Cutiongco-拉巴斯EM,Streubel SO,雷耶斯-Quintos MRT,詹金斯HA,马蒂拉P,陈KH,Mohlke KL,莱亚尔SM,HafrénL,Chonmaitree T,销售MM,艾哈迈德ZM​​。

牛J人类遗传学。2018 11月1日; 103(5):679-690。DOI:10.1016 / j.ajhg.2018.09.010。电子出版2018 10月25日。

结论:
30401457
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17。

在多种族全基因组的荟萃分析和复制研究确定新的脊柱侧凸易感基因位点。

Khanshour AM, Kou I, Fan Y,Einarsdottirè、Makki N、Kidane YH、Kere J、Grauers A、Johnson TA、Paria N、Patel C、Singhania R、Kamiya N、Takeda K、Otomo N、Watanabe K、Luk KDK、张KMC、Herring JA、Rios JJ、Ahituv N、Gerdhem P、Gurnett CA、Song YQ、Ikegawa S、Wise CA。

坎分子遗传学。2018年11月15; 27(22):3986-3998。DOI:10.1093 / HMG / ddy306。

结论:
30395268
免费PMC文章
18。

在圆鳍鱼(圆鳍鱼)Moritella VISCOSA和大西洋鲑鱼(大西洋鲑)。

Einarsdottir T,尔扎多蒂H,Bjornsdottir TS,Einarsdottirè

Ĵ鱼派息。2018年11月; 41(11):1751至1758年。DOI:10.1111 / jfd.12884。电子版2018年08月21。

结论:
30132897
19。

一个多民族的荟萃分析证实与青少年特发性脊柱侧凸rs6570507的关联。

寇我,渡边K,高桥Y,Momozawa Y,Khanshour A,Grauers某,周某H,刘G,范YH,武田K,小仓Y,周笔岩崎Y,久保男,吴Z,松本米;日本临床侧弯研究集团(JSCRG);德州苏格兰仪式儿童医院临床集团(TSRHCCG)Einarsdottirè,克惹Ĵ,黄d,邱G,邱Y,明智CA,宋YQ,吴N,苏P,Gerdhem P,IKEGAWA S.

科学众议员。2018 08月01日; 8(1):11575。DOI:10.1038 / s41598-018-29011-7。

结论:
30069010
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20。

MANF保护人体胰腺细胞免受应力诱导的细胞死亡。

Hakonen E,钱德拉V,Fogarty的CL,于NY,季诺夫Ĵ,片山S,加利E,丹尼洛娃T,林霍尔姆P,瓦尔蒂艾宁A,Einarsdottirè,KrjutškovK,克惹Ĵ,Saarma男,林达尔男,Otonkoski T.

Diabetologia。2018月; 61(10):二二〇二年至2214年。DOI:10.1007 / s00125-018-4687-γ。电子版2018年07月21。

结论:
30032427
免费PMC文章
21.

手臂振动综合征的血管成分:22年的随访研究。

奥胡斯L,Stranden E,诺德比KC,Einarsdottirè,Olsen的R,路德B,韧皮Pettersen的R.

职业医学期刊(林斯顿)。2018年8月11日,68 (6):384 - 390。doi: 10.1093 / occmed / kqy085。

结论:
29931355
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22.

多壁碳纳米管注射后胸膜腔的炎症取决于其特征和IL-1基因的存在。

Arnoldussen YJ,Skaug V,Aleksandersen男,Ropstad E,Anmarkrud KH,Einarsdottirè,展林女,Granum的比约克伦C,卡塞姆男,Eilertsen E,阿普特RN,Zienolddiny S.

纳米毒理学。2018年8月; 12(6):522-538。DOI:10.1080 / 17435390.2018.1465139。电子版2018年5月9日。

结论:
29742950
23.

MLH1缺乏与染色体不稳定结肠癌正常小鼠结肠黏膜相关联。

Pussila M, Toronen P,Einarsdottirè片山,年代,Krjutškov K,河中沙洲L·凯雷J, Peltomaki P, Makinen MJ,林登J, Nystrom M。

致癌。2018 5月28日; 39(6):788-797。DOI:10.1093 / carcin / bgy056。

结论:
29701748
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24.

一项国际荟萃分析证实了BNC2与青少年特发性脊柱侧凸的关系。

小仓Y,武田K,寇I,Khanshour A,Grauers A,周H,刘G,番YH,周T,吴Z,高桥Y,松本米;日本临床侧弯研究集团(JSCRG);德州苏格兰仪式儿童医院临床集团(TSRHCCG)Einarsdottirè,克惹Ĵ,黄d,邱G,许L,邱Y,明智CA,宋YQ,吴N,苏P,Gerdhem P,渡边K,IKEGAWA S.

科学众议员。2018年03月16; 8(1):4730。DOI:10.1038 / s41598-018-22552-X。

结论:
29549362
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25.

削减对初级卫生保健护士的激励因素。

Halldorsdottir S, Einarsdottir EJ, Edvardsson IR。

我很关心你。2018月; 32(1):397-406。DOI:10.1111 / scs.12474。EPUB 2017年8月24日。

结论:
29493014
26。

CELSR2是脊柱侧凸的候选易感基因。

Einarsdottirè,Grauers A,王阶,焦H,埃舍尔SA,丹尼尔森A,西摩尼A,Andersen的男,Christensen的SB,奥克松K,寇I,Khanshour AM,奥林A,明智的C,IKEGAWA S,克惹Ĵ,Gerdhem P.

《公共科学图书馆•综合》。2017年12月14日; 12(12):e0189591。DOI:10.1371 / journal.pone.0189591。eCollection 2017年

结论:
29240829
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27。

普通易变免疫的出乎意料的高患病率在芬兰。

硒ius JS, Martelius T, Pikkarainen S, Siitonen S, Mattila E, Pietikainen R, Suomalainen P, Aalto AH, Saarela J,Einarsdottirè,JärvinenA,Färkkilä男,克惹Ĵ,SeppänenM.

免疫前。2017年09月28日; 8:1190。DOI:10.3389 / fimmu.2017.01190。eCollection 2017年

结论:
29033928
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28。

慢性化脓性中耳炎的小鼠到人的候选基因研究确定伴随位点TGIF1和FBXO11。

布塔·MF,兰碧·J,霍布森·L,高尔·A,哈弗伦·L,Einarsdottirè, Mattila PS, Farrall M, Brown S, Burton MJ。

科学众议员。2017年10月2日,7 (1):12496。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 12784 - 8。

结论:
28970529
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29。

急性剂量的咖啡因改变神经系统细胞表达谱,促进神经元投射生长。

俞NY,Bieder A,拉曼A,Mileti E,片山S,Einarsdottirè,BB的Fredholm,福克A,塔皮亚-派斯I,涂抹CO,克惹J.

科学众议员。2017年09月13; 7(1):11458。DOI:10.1038 / s41598-017-11574-6。

结论:
28904364
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30。

NCAN鉴定的候选基因,为发展性阅读障碍。

Einarsdottirè,Peyrard-Janvid男,Darki楼Tuulari JJ,Merisaari H,卡尔森L,舍伊宁NM,SaunavaaraĴ,Parkkola R,KantojärviK,ÄmmäläAJ,耀林于嗯,Matsson H,Nopola-海米Ĵ,卡尔森H,Paunio T,克林伯格T,Leinonen E,克惹J.

科学众议员。2017年08月24; 7(1):9294。DOI:10.1038 / s41598-017-10175-7。

结论:
28839234
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31。

优化骨形态发生蛋白4介导的人胚胎干细胞分化为滋养层状使用成纤维细胞生长因子2和转化生长因子的细胞-β/激活素/ Nodal信号抑制。

KOEL男,沃萨U,KrjutškovK,Einarsdottirè,克惹Ĵ,TapanainenĴ,片山S,Ingerpuu S,的JAK V,Stenman UH,Lundin的K,Tuuri T,Salumets A.

生殖生物医学在线。2017年9月,35 (3):253 - 263。doi: 10.1016 / j.rbmo.2017.06.003。2017年6月12日

结论:
28647356
32。

多中心随机对照临床试验,比较使用位移帘线,氯化铝膏,以及用于组织位移膏和软线的组合。

Einarsdottir ER,郎NP,阿斯佩隆德T,Pjetursson BE。

ĴProsthet登特。2018扬; 119(1):82-88。DOI:10.1016 / j.prosdent.2017.03.010。电子版2017年5月5日。

结论:
28478985
33.

雌激素受体β,雄激素受体信号在小鼠腹侧前列腺的调节器。

吴WF,Maneix L,InsunzaĴ,Nalvarte我,Antonson P,克惹Ĵ,俞NY,Tohonen V,片山S,Einarsdottirè,Krjutskov K,戴YB,黄B,苏W,华纳男,古斯塔夫松JA。

国家科学院院刊U S A。2017年5月9日; 114(19):E3816-E3822。DOI:10.1073 / pnas.1702211114。EPUB 2017年4月24日。

结论:
28439009
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34.

的阿扎胞苷的DNA甲基,压制性/许可组蛋白标记和基因表达在原代细胞来自患有MDS和MDS-相关疾病的影响的综合映射。

Tobiasson男,阿卜杜勒H,Lennartsson A,片山S,Marabita楼德Paepe A,卡里米男,Krjutskov K,Einarsdottirè, Grovdal M, Jansson M, Ben Azenkoud A, Corddedu L, Lehmann S, Ekwall K, Kere J, Hellstrom-Lindberg E, Ungerstedt J。

Oncotarget。2017年04月25; 8(17):28812-28825。DOI:10.18632 / oncotarget.15807。

结论:
28427179
免费PMC文章
35.

生酮饮食可减轻Bcs1l突变引起的呼吸链复合体III缺陷小鼠模型的肝脏病变。

PurhonenĴ,拉金德伦Ĵ,Mörgelin男,UUSI-Rauva K,片山S,Krjutskov K,Einarsdottirè,Velagapudi V,克惹Ĵ,Jauhiainen男,费尔曼V,KallijärviJ.

科学众议员。2017年04月19; 7(1):957。DOI:10.1038 / s41598-017-01109-4。

结论:
28424480
免费PMC文章
36.

代谢谱作为筛选工具细胞毒性化合物:3 - 烷基吡啶生物碱的鉴定海绵在浅水冰岛的水热液喷口网站收集北部。

Einarsdottirè,Magnusdottir男,Astarita G,科克男,ÖgmundsdottirHM,Thorsteinsdottir男,拉普HT,Omarsdottir S,帕格里亚G.

三月药品。2017年02月22日; 15(2)。PII:E52。DOI:10.3390 / md15020052。

结论:
28241423
免费PMC文章
37.

8周的随访研究:身体活动以一种新颖的一套炎症生物标志物的启动由雇主诱导改进。

伦德LK,Skare女士Ø,奥斯HCD,马门A,EinarsdóttirE,Ulvestad B,SKOGSTAD M.

生理上的。2017年月; 117(3):521-532。DOI:10.1007 / s00421-016-3533-5。EPUB 2017年2月9日。

结论:
28185008
免费PMC文章
38。

在损坏导致NFKB1杂合突变,以不同的免疫表型。

Kaustio男,Haapaniemi E,古斯H,Hautala T,公园G,SyrjänenĴ,Einarsdottirè,Sahu B, Kilpinen年代,Rounioja年代,Fogarty CL, Glumoff V, Kulmala P,片年代,Tamene F, Trotta L, Morgunova E, Krjutškov K,鲁米K, K,虽然贝尔Lagerstedt, Helminen M, Martelius T, Mustjoki年代,Taipale J, Saarela J·凯雷J, Varjosalo M, Seppanen M。

我有过敏反应。2017年9月; 140(3):782-796。DOI:10.1016 / j.jaci.2016.10.054。EPUB 2017年1月21日。

结论:
28115215
39。

遗传和先天性脊柱侧凸发病。

Grauers A,Einarsdottirè,Gerdhem P.

脊柱侧弯脊柱Disord。2016年11月28; 11:45。eCollection 2016年审查。

结论:
27933320
免费PMC文章
40。

候选基因的慢性阻塞性肺疾病中的目标高通量测序。

Matsson H, Soderhall C,Einarsdottirè林德伯格,朗马克,Kere J, Sin D, Postma DS, Bosse Y, Lundback B, Klar J。

BMC Pulm医学。2016年11月11; 16(1):146。

结论:
27835950
免费PMC文章
41。

利用合并DNA样本的高通量测序研究罕见和低频变异。

王俊,Skoog T,Einarsdottirè,Kaartokallio T,Laivuori H,Grauers A,Gerdhem P,Hytönen男,Lohi H,克惹Ĵ,焦H.

科学众议员。2016年9月16日,6:33256。doi: 10.1038 / srep33256。

结论:
27633116
免费PMC文章
42。

全基因组关联分析发现,有助于与慢性分泌性中耳炎的童年风险对19号染色体变异。

Einarsdottirè,HafrénL,Leinonen E,Bhutta MF,Kentala E,克惹Ĵ,玛蒂拉PS。

科学众议员。2016年09月16; 6:33240。DOI:10.1038 / srep33240。

结论:
27632927
免费PMC文章
43。

更正:九人PRD样同源盒结构域基因鉴定和靶基因在早期胚胎中表示完全。

Madissoon E,Jouhilahti EM,Vesterlund L,TöhönenV,KrjutškovK,Petropoulos S,Einarsdottirè,Linnarsson S,立端楼MånssonR,Hovatta O,BürglinTR,片山S,克惹J.

科学众议员。2016 9月2日; 6:32053。DOI:10.1038 / srep32053。没有抽象可用。

结论:
27586261
免费PMC文章
44。

珠蛋白的mRNA减少对全血转录组测序。

KrjutškovK,KOEL男,栖息AM,片山S,Einarsdottirè,Jouhilahti EM,SöderhällC,JaakmaÜ,Plaas男,Vesterlund L,Lohi H,Salumets A,克惹J.

科学众议员。2016年8月12日,6:31584。doi: 10.1038 / srep31584。

结论:
27515369
免费PMC文章
45.

九人PRD样同源盒结构域基因鉴定和靶基因在早期胚胎中表示完全。

Madissoon E,Jouhilahti EM,Vesterlund L,TöhönenV,KrjutškovK,Petropoulos S,Einarsdottirè,Linnarsson S,立端楼MånssonR,Hovatta O,BürglinTR,片山S,克惹J.

科学众议员。2016 07月14; 6:28995。DOI:10.1038 / srep28995。勘误在:。SCI代表2016 02九月; 6:32053

结论:
27412763
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46.

基因表达谱显示Cstb-/-小胶质细胞中通过干扰素途径的信号通路受损。

柯尔柏我,片山S,EinarsdottirèKrjutškov K, Hakala P·凯雷J, Lehesjoki AE, Joensuu T。

《公共科学图书馆•综合》。2016 06月29日; 11(6):e0158195。DOI:10.1371 / journal.pone.0158195。eCollection 2016年

结论:
27355630
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47.

免疫调节的N-酰基多巴胺苷在热液部位采集冰岛海洋海绵Myxilla incrustans。

Einarsdottirè, Liu HB, Freysdottir J, Gotfredsen CH, Omarsdottir S。

地中海足底。2016年6月,82 (9):903 - 9。doi: 10.1055 / s - 0042 - 105877。2016年5月2日

结论:
27135626
48.

子宫内膜组织的单细胞转录组分析。

KrjutškovK,片山S,Saare男,维拉-Rodriguez的男,Lubenets d,塞缪尔K,Laisk-Podar T,Teder H,Einarsdottirè,Salumets A,克惹J.

哼天线转换开关。2016年4月,31(4):844 - 53年。doi: 10.1093 / humrep / dew008。Epub 2016 2月13日。

结论:
26874359
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49.

突变的CEP63在一个瑞典家庭发展性阅读障碍共分离。

Einarsdottirè,Svensson的我,Darki楼Peyrard-Janvid男,林德瓦尔JM,阿马尔A,Jacobsson的C,克林伯格T,克惹Ĵ,Matsson H.

人类遗传学。2015年11月; 134(11-12):1239至1248年。DOI:10.1007 / s00439-015-1602-1。EPUB 2015年09月23日。

结论:
26400686
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50。

易患儿童中耳炎基因多态性的Toll样受体4(TLR4)基因座内。

HafrénL,Einarsdottirè,Kentala E,Hammarén-马尔米S,Bhutta MF,麦克阿瑟CJ,威尔莫特B,Casselbrant男,康利YP,周DE,曼德尔EM,Vaarala O,卡里奥A,梅林男,涅米宁JK,Leinonen E,克惹Ĵ,玛蒂拉PS。

《公共科学图书馆•综合》。2015年07月15日; 10(7):e0132551。DOI:10.1371 / journal.pone.0132551。eCollection 2015年。

结论:
26177520
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