文摘
背景危险分层和评估疾病进展的患者肺动脉高血压(PAH)是受到缺乏准确的疾病特性和预后的生物标志物。到目前为止,脑利钠肽(BNP)和/或其氨基端片段(中位数水平以上病人)右心室功能障碍的唯一标记用于临床实践,与超声心动图和入侵PAH患者血流动力学变量来预测结果。
方法本研究旨在确定一个容易可测量的80年的血清生物标志物面板well-phenotyped PAH特发性患者遗传或药物引起的多环芳烃在基线和随访。确定感兴趣的细胞因子是其次的预后价值分析在外部验证群125 PAH患者。
结果20中生物标志物研究与多路复用Ella平台,我们发现了一个three-biomarker面板由β-NGF CXCL9和小道独立与预后相关的两种多环芳烃时诊断和PAH开始后的第一个后续治疗。β-NGF和CXCL9在预测死亡或移植,而高水平的落后与更好的预后有关。此外,三种细胞因子的预后价值是比平时更强大的预测生存非侵入性的变量(纽约心脏协会功能类,6分钟步行距离和法国巴黎/中位数水平以上病人)。结果验证了在一个完全独立的外部验证队列。
结论监测β-NGF CXCL9和血清中水平应考虑在PAH患者的管理和治疗客观地指导治疗的选择。
文摘
β-NGF CXCL9和跟踪与多环芳烃预后独立相关基线和随访。预后价值3细胞因子是比平时更强大的预测transplant-free生存的非侵入性的变量(NYHA FC 6随钻测量和BNP)。http://bit.ly/3gnF0Vb
脚注
利益冲突:a .仿羔皮呢报告从Acceleron赠款,詹森和默沙东,讲座从詹森谢礼,默克公司和旅游詹森的支持,在提交工作。c . Guignabert报告从Acceleron赠款,詹森,默克和ShouTi,并从默克公司演讲酬金,外提交的工作。c·罗兹报告支持目前的手稿BHF银行奖学金(FS / 15/59/31839)、医学科学院跳板奖学金(SBF004 \ 1095);联合疗法和詹森的咨询费、旅游支持联合疗法,从帝国的创新专利提交预测蛋白质模型,和咨询委员会参与联合疗法和詹森,在提交工作。p . De咨询费大的报告和讲座从詹森谢礼,外提交的工作。g . Prevot报告讲座从勃林格殷格翰集团谢礼,赛诺菲和詹森和旅行勃林格殷格翰集团的支持,在提交工作。大肠Bergot报告演讲酬金和旅行詹森的支持,Actelion股价和葛兰素史克,外提交的工作。a·布尔报告赠款从阿斯利康和勃林格殷格翰的发言,咨询费,演讲酬金和旅行阿斯利康的支持,葛兰素史克,诺华赛诺菲Regeneron,勃林格殷格翰集团和基耶西,与AB和咨询委员会参与科学;在提交工作。a . Beurnier报告演讲酬金和旅行赛诺菲的支持,在提交工作。 X. Jaïs reports grants from Acceleron, Janssen and MSD, lecture honoraria from Janssen and MSD, and travel support from Janssen, outside the submitted work. D. Montani reports grants from Acceleron, Janssen and Merck, consulting fees from Acceleron, and lecture honoraria from Bayer, Janssen and Merck, outside the submitted work. M.R. Wilkins reports support for the current manuscript from the British Heart Foundation and National Institute for Health Research; outside the submitted work, consulting fees from MorphogenIX, Actelion and Novartis, a patent under consideration on “Biomarker panel for pulmonary hypertension based on blood biomarkers”, and participation on advisory boards with Acceleron and GSK. M. Humbert reports support for the current manuscript from Programme Hospitalier de Recherche Clinique of the French Ministry of Health (PHRC EFORT) and ANR-15-RHUS-0002 (RHU BIOART-LUNG 2020); outside the submitted work, grants and consulting fees from Acceleron, Janssen and Merck, lecture honoraria from Janssen and Merck, and advisory board participation for Acceleron, Janssen, Merck and United Therapeutics. O. Sitbon reports grants from Acceleron, Janssen, GSK and MSD, consulting fees from Gossamer Bio, Janssen and MSD, lecture honoraria from AOP Orphan, Janssen, Ferrer and MSD, and advisory board participation for Acceleron, Janssen, MSD and Ferrer, outside the submitted work. L. Savale reports grants from Acceleron, Janssen and Merck, and lecture honoraria from GSK and Janssen, outside the submitted work. All other authors have nothing to disclose.
支持声明:本研究从项目赠款支持医院矫揉造作的倩碧(PHRC P081247)“EFORT”(AP-HP)赠款从法国国家健康与医学研究院(INSERM;“Contrat d 'Interface”),大学Paris-Saclay和部分由法国国家研究机构(ANR)授予一定数量- 15 -采用- 0002 (RHU BIOART-LUNG 2020)和格兰特号码ANR - 18 -采用- 0006(2024年RHU目的地)。英国研究承认帝国NIHR临床研究机构的支持。核磁共振威尔金斯是BHF银行帝国支持的卓越研究中心(RE / 18/4/342215)。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2022年6月16日。
- 接受2022年11月12日。
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