作者@article {Boucly2201232 = {Ath {\ ' e} na{\ \我}s仿羔皮呢Ly Tu和克利斯朵夫Guignabert克里斯托弗·罗兹和帕斯卡De大的和Gr {\ ' e} goire公关{}\ ' e嗓音起始时间和伊曼纽尔Bergot Arnaud布尔安东尼Beurnier和安妮罗氏Mitja Jevnikar Xavier Ja{\“\我}年代和大卫Montani和马丁·r·威尔金斯和马克·亨伯特和奥利弗Sitbon Laurent Savale}, title ={细胞因子在肺动脉高血压预后的生物标志物},体积= {61}= {3},elocation-id = {2201232} = {2023}, doi ={10.1183/13993003.01232 -2022},出版商={欧洲呼吸学会},文摘={背景风险分层和评估疾病进展的患者肺动脉高血压(PAH)是受到缺乏准确的疾病特性和预后的生物标志物。188bet官网地址到目前为止,脑利钠肽(BNP)和/或其氨基端片段(中位数水平以上病人)右心室功能障碍的唯一标记用于临床实践,与超声心动图和入侵PAH患者血流动力学变量来预测结果。方法本研究旨在确定一个容易可测量的生物标志物小组80年的血清well-phenotyped PAH特发性患者遗传或药物引起的多环芳烃在基线和随访。确定感兴趣的细胞因子是其次的预后价值分析在外部验证群125 PAH患者。结果与多路埃拉20中生物标志物研究平台,我们发现了一个由β-NGF three-biomarker面板,CXCL9和小道独立与预后相关的两种多环芳烃时诊断和PAH开始后的第一个后续治疗。β-NGF和CXCL9在预测死亡或移植,而高水平的落后与更好的预后有关。此外,三种细胞因子的预后价值是比平时更强大的预测生存非侵入性的变量(纽约心脏协会功能类,6分钟步行距离和法国巴黎/中位数水平以上病人)。结果验证了在一个完全独立的外部验证队列。结论监测β-NGF CXCL9和血清中水平应考虑在PAH患者的管理和治疗客观地指导治疗的选择。β-NGF CXCL9和跟踪与多环芳烃预后独立相关基线和随访。预后价值3细胞因子是比平时更强大的预测transplant-free生存的非侵入性的变量(NYHA FC 6随钻测量和BNP)。http://bit。ly/3gnF0Vb}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/61/3/2201232}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/61/3/2201232.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }