文摘
背景生存治疗切除术后早期肺腺癌(LUAD)变化和预后的生物标记物是急需的。
方法即可组织样本的前瞻性群组200患者切除LUAD immunophenotyped癌症特征TP53 NF1、CD45、PD-1, PCNA, TUNEL和FVIII,平均随访2.34 (95% CI 1.71 - -3.49)年。
结果无人监督的层次聚类显示两个子组患者临床病理特征和基因型相似,但有明显不同的生存:“增殖”患者(60%)升高TP53 NF1, CD45和PCNA表达5年总体存活率为50%,而“凋亡”患者(40%)高TUNEL 5年存活率70%(危险比为2.23,95%可信区间1.33 - -3.80;p = 0.0069)。Cox回归分析和机器学习算法包括随机森林建立临床有用的模型:一个分数来预测总体生存和公式和计算图表预测肿瘤表型。不同LUAD表型验证在癌症基因组图谱和KMplotter数据,并显示预后力量补充国际研究协会的肺癌tumour-node-metastasis阶段和世界卫生组织的组织学分类。
结论两个分子亚型LUAD存在及其识别提供重要的预后信息。
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Clinical-grade immunodetection TP53, NF1、CD45 PD-1、PCNA、TUNEL和FVIII识别两种表型的切除肺腺癌的肿瘤样本中显示不同的预后和可用于病人管理和试验设计https://bit.ly/3DpM5Ll
脚注
作者的贡献:m·林德纳i .科赫和R.A. Hatz执行外科手术和手术期间产生的采购数据。j .原意进行临床和生理评估。M.A.A.佩佩,m . Spella丽丽,g . Ntaliarda酸甜苦辣中华民国贝伦德,G.A. Giotopoulou和交流他们加工样品和提供重要的知识的输入。的。Lamort和w . Kujawa包含IHC执行。M.A.A.佩佩完成数字滴PCR和分析数据;k·索莫吉氏和r . Sotillo分析碱性融合。的。Lamort、J.C.凯撒和G.T. Stathopoulos设计和指导研究,分析数据和写的手稿。所有作者批判性审查和编辑报纸重要的知识内容和批准最终提交的版本。的。Lamort、J.C.凯撒和G.T. Stathopoulos已经完全访问所有的数据研究,提交最终的责任决定了出版和担保人的研究的完整性。
这项研究是在注册德国注册临床试验DRKS00012649数量与标识符。
利益冲突:作者声明没有潜在的利益冲突。
支持声明:这项工作是由欧洲研究委员会2010年独立调查员(260524)和2015年开始的概念(679345)资助,研究生学院(Graduiertenkolleg) 2338德国研究协会(德意志Forschungsgemeinschaft),制药发展目标验证项目替代德国外交部的教育和研究(Bundesministerium皮毛陶冶和大幅减退),和一个转译研究肺癌研究中心授予德国(德意志中心的皮毛Lungenforschung) G.T. Stathopoulos(所有)。研究赞助商没有参与研究设计、数据收集、分析和解释,并在论文写作和提交出版。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2021年6月14日。
- 接受2021年11月11日。
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