提炼
精确切肺切片(PCLS)已用于生物医学研究超过50年(人类PCLS为30年),但最初的工作主要集中在毒理学、组织力学和哮喘气道反应建模[1-3]。近年来,PCLS越来越多地应用于急慢性肺部疾病的分子水平研究和治疗评价[3,4]。特别是,人们对使用来自人类肺部的PCLS非常感兴趣,因为它们能够直接研究人类组织中的物种特异性影响,而且它们能更好地捕获临床异质性(例如年龄,更广泛的疾病状态,或其他共同存在的存在)。然而,妨碍了这种模型系统的进一步使用的主要困难之一是由于直接将新的和新出现的最新分析方法直接施加到PCL的困难,包括例如质谱,下一代测序和先进的显微镜。k的研究韩等等。[5]在这个问题中欧洲呼吸杂志详细信息多种技术进步,并在我们对人PCLS的疾病模型进行先进和详细分子分析的能力方面进行了重大飞跃。
摘要
新技术允许使用多个OMIC和先进的成像技术与人精密切割肺切片(PCLS),以允许更客观和全面的分子分析,使PCLS更接近精密药物的时代https://bit.ly/3debjx2.
脚注
利益冲突:J.Stegmayr在研究期间报告了Crafoord基金会的赠款。
利益冲突:D.E.瓦格纳报道赠人从Knut Och Alice Wallenbergs Criftelse提供替代研发基金会,瑞典研究理事会(2018-02352)的补助金,从Scilife Lab进行授予,在该研究期间;来自Boehringer Ingelheim的补助金,在提交的工作之外;并拥有待定的专利WO2014169111A1。
支持声明:这项工作得到了克努特和Alice Wallenberg基金会的支持,隆德大学医学院和地区Skåne得到了慷慨的财政支持(D.E. Wagner),替代研究和发展基金会(D.E. Wagner),科学生命实验室(D.E. Wagner),瑞典研究理事会2018-02352 (D.E. Wagner),以及克利福德基金会(J. Stegmayr)。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 收到了2021年1月23日。
- 公认2021年2月8日。
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