摘要
症状驱动的低剂量吸入性皮质类固醇-福尔莫特罗治疗轻度哮喘安全有效,在2019年全球哮喘倡议更新的第1步和第2步中被推荐为首选治疗方案之一。然而,目前还没有关于患者对该方案偏好的数据。
参与者在实际研究中(ACTRN12616000377437)的亚组,随机对照试验症状驱动布地奈德 - 福莫特罗维修布地奈德比较加上按需完成特布他林治疗的喜好,满意度,信仰和经验的调查,在他们最后的考察访问。
407名符合条件的参与者中有306人(75%)完成了调查。方案偏好与随机治疗密切相关,对预防性吸入器使用的偏好和信念也是如此。在150名被随机分为布地奈德-福莫特罗组的患者中,135名(90%,95%可信区间85.2–94.8%)和156名被随机分为布地奈德维持组的患者中,63名(40%,95%可信区间32.7–48.1%)首选联合预防和缓解治疗。相比之下,在150名随机化布地奈德-福莫特罗组和156名维持布地奈德组中,15名(10%)和93名(60%)的受试者更喜欢每日两次的预防性吸入器,并根据需要使用缓解吸入器。所有研究吸入器的满意度都很高。在根据需要随机选择布地奈德-福莫特罗的患者中,92%(n=138)有信心在研究结束时使用它作为缓解剂。
尽管大多数受试者更喜欢他们随机选择的方案,但对于那些随机选择布地奈德-福莫特罗(视需要而定)的受试者来说,这种关联性要强得多,这表明如果他们经历过皮质类固醇-福莫特罗(视需要而定)治疗,大多数患者更喜欢它。
摘要
在一项轻中度哮喘患者的临床试验中,90%的随机受试者首选按需布地奈德福莫特罗和维持布地奈德加特布他林,按需布地奈德福莫特罗http://bit.ly/37DdUzB
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com网站
本试验在澳大利亚新西兰临床试验注册处注册(www.anzctr.org.au网站)识别号为ACTRN126160000377437;UTN:U1111-1174-2273。数据可用性:在实际试验中收集的未识别的个体参与者偏好数据将在文章发表后2年开始共享,没有结束日期。这些数据将提供给研究人员,他们提供了一个方法上合理的建议,目的是实现该建议中概述的具体目标。建议应提交给R.Beasley通过电子邮件(理查德·比斯利@新西兰)并将由实践研究管理委员会审查。访问数据进行假设驱动研究的请求不会被无理拒绝。为了获得访问权,数据请求者需要签署一份数据访问协议,并确认数据仅用于授予访问权的约定目的。
利益冲突:C.Baggott报告新西兰健康研究委员会在研究过程中的拨款;阿斯利康和诺华在提交的工作之外的会议出席的个人费用。
利益冲突:H.K.Reddel报告新西兰健康研究委员会在研究期间的拨款;咨询、咨询委员会和数据监测委员会工作的拨款和个人费用,以及阿斯利康的教育活动的拨款、咨询、咨询委员会和数据监测委员会的个人费用葛兰素史克的工作、教育活动和非财务支持(研究药物)、默克公司数据监控委员会工作的个人费用、咨询委员会和数据监控委员会工作的补助金和个人费用以及诺华公司的教育活动,来自Teva和Mundipharma的教育活动个人费用,来自Boehringer Ingelheim的教育活动和咨询委员会工作的个人费用,不在提交的工作范围内;并且是GINA科学委员会主席。
利益冲突:J.Hardy reports新西兰健康研究理事会在研究过程中提供的赠款;阿斯利康在提交的工作之外的会议出席费。
利益冲突:J.Sparks报告新西兰卫生研究理事会在研究期间提供的赠款。
利益冲突:M.霍利迪在研究进行期间报告从健康研究会新西兰,助学金。
利益冲突:A.Corin报告新西兰健康研究委员会在研究过程中的拨款;阿斯利康出席会议的拨款和个人费用,葛兰素史克的讲座和会议出席的个人费用,resTORbio、Regeneron、Esperion、Connect Biopharma和Luitpold的拨款,在提交的工作之外,是PHARMAC的委员会成员。
利益冲突:B.蒙哥马利报告新西兰卫生研究理事会在研究期间提供的赠款。
利益冲突:J.Reid报告了新西兰卫生研究理事会在研究过程中提供的资助。
利益冲突:D.Sheahan报告新西兰卫生研究理事会在研究期间提供的赠款。
利益冲突:R.J Hancox报告了新西兰健康研究委员会在研究过程中的拨款;阿斯利康的旅费拨款和报销,勃林格英格翰的旅费报销,美纳里尼在提交的工作之外的个人演讲费。
利益冲突:M.Weatherall报告新西兰卫生研究理事会在研究期间提供的赠款。
利益冲突:R.比斯利在研究进行期间报告从健康研究会新西兰,补助金;补助和个人费用讲座,咨询委员会的工作和会议签到阿斯利康,葛兰素史克公司和Genentech公司,从咨询Theravance公司董事会工作,提交作品之外的个人费用补助。
利益冲突:J.峰威力研究进行期间报告从健康研究会新西兰,补助金;补助金,从阿斯利康讲座和非金融类(旅游)支持的个人费用,由葛兰素史克公司和Genentech公司,从勃林格殷格翰,外面提交作品讲座和非金融类(旅游)支持个人的费用补助。
支持声明:该研究通过新西兰卫生研究理事会提供给研究资助项目基金(573分之15)资助,新西兰医学研究所(MRINZ)。MRINZ曾经为研究实施,监控和数据管理负总责。出资者必须在设计,数据采集,数据的手稿分析或解释,或写作没有任何作用。所有作者有权使用的数据分析报告,协助稿件的撰写和批准的最终版本。随机药物被购得。本文资金的信息已交存交叉参考基金注册.
- 收到2019年10月23日。
- 认可的2020年1月22日。
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