TY - T1的病人偏好患者或定期防喷器治疗轻度至中度哮喘:从实际研究中,发现一个随机临床试验JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02073 -2019欧元六世- 55 - 4 SP - 1902073 AU - Baggott女士,克里斯蒂娜AU - Reddel,海伦·k . AU -哈代乔盟——火花,詹妮非盟-霍利迪,马克盟——Corin Andrew AU -蒙哥马利,巴尼AU -里德,吉姆盟——Sheahan Davitt AU -汉考克斯,Robert J . AU -因此,马克AU -比斯利,理查德•盟——他詹姆斯•A2 - Y1 - 2020/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/55/4/1902073.abstract N2患者低剂量吸入corticosteroid-formoterol是安全的和有效的在轻度哮喘和推荐的首选治疗方案在步骤1和2在2019年更新全球倡议的哮喘。然而,没有数据表明病人偏好这一方案。参与者的实际研究的子群(ACTRN12616000377437),一个随机对照试验比较患者与维护布地奈德+ budesonide-formoterol需特布他林治疗偏好调查完成,满意度,信仰和经验在他们最后的参观学习。306人(75%)的407个合格的参与者完成了调查。方案的偏好与随机治疗密切相关,对防喷器吸入器使用偏好和信念。防喷器组合和减压装置需治疗是首选到135年(90%,95%置信区间85.2 - -94.8%)的150人随机需budesonide-formoterol,到63年(40%,95%置信区间32.7 - -48.1%)156人随机维护布地奈德。相比之下,每天喷器吸入器根据需要释放吸入器首选了15(10%)的150个随机需budesonide-formoterol和93年(60%)的156个随机维护布地奈德。满意度研究吸入器都高。的患者随机需budesonide-formoterol 92% (n = 138)有信心使用它作为一个释放的研究。尽管大多数参与者随机首选的方案,这个协会是根据需要更强的对于那些随机budesonide-formoterol,表明大多数病人首选需corticosteroid-formoterol治疗如果他们经历过它。轻中度哮喘患者的临床试验比较需与维护布地奈德+ budesonide-formoterol需特布他林,需budesonide-formoterol首选,90%的患者随机治疗http://bit。ly / 37 dduzb ER -