RT期刊文章SR电子T1患者症状驱动或常规预防症的偏好在轻度到中度哮喘：从实际研究中的结果，随机临床试验JF欧洲呼吸期刊Jo EUR Respir J FD欧洲呼吸学会SP 1902073 Do 10.1183 / 13993003.02073188bet官网地址-2019 VO 55是4 A1 Baggott，Christina A1 Reddel，Helen K. A1 Hardy，Jo A1 Sparks，Jenny A1 Holliday，Mark A1 Corin，Andrew A1 Montgomery，Barney A1 Reid，Jim A1 Cheahan，Davitt A1 Hancox，Robert J.A1 Weatherall，Mark A1 Beasley，Richard A1 Fingleton，James Yr 2020 UL //www.qdcxjkg.com/content/55/4/1902073.abstract/55/4/1902073.abstract ab症状驱动的低剂量吸入的cortic类固醇蛋白质是安全有效的在2019年的哮喘全球倡议的2019年更新中，建议作为步骤1和2的首选治疗方案之一。然而，没有关于这种职员的患者偏好数据。在实际研究中的参与者亚组（ACTRN12616000377437），一种随机对照试验，比较症状驱动的症状预后蛋白质与维持培养蛋白质的蛋白质加上所需的特布尔巴丁在治疗偏好的调查中完成了调查最后一项研究访问的满意度，信仰和经验.306（75％）在407个符合条件的参与者中完成了调查。方案偏好与随机治疗强烈有关，因为对预防吸入器使用的偏好和信念是偏好。组合预防和依赖疗法的组合疗法优选135（90％，95％CI 85.2-94.8％），其中150名是随机的培养蛋白酶蛋白质随机化的150名，并达到63（40％，95％CI 32.7-48.1％）在156人中被随机化为维持培养尼蛋白。相比之下，每日预防吸入器吸入器，其中依次的150种随机蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质 - 蛋白质醇的150分中，其中150例，其中150例，其中156例，其中156种随机化为维持培养蛋白剂，其中156例。所有研究吸入器的满意度都很高。随机患者患者的患者患者92％（n = 138）是充满自信，在研究结束时用它作为救济者。尽管大多数参与者首选他们被随机化的方案，但这种协会对根据需要随机冬季蛋白质蛋白质醇的那些，表明大多数患者优先考虑服用患者的患者，如果他们经历过它的临床试验，则在患有温和中等哮喘患者的临床试验比较患者与维持培养蛋白质的蛋白质蛋白质比较- 必需的特布丁醛，所需的培养蛋白蛋白质蛋白质优选将90％的患者随机化，http://bit.ly/37dduzb