TY-JOUR T1-轻中度哮喘患者对症状驱动或常规预防治疗的偏好：来自实践研究的发现，一项随机临床试验JF-欧洲呼吸杂志JO-Eur Respir J DO-10.1183/13993003.02073-2019 VL-55 IS-4 SP-1902073 AU-Baggott，Christina AU-Reddel，Helen K.AU-Hardy，Jo AU-Sparks，Jenny AU-Holliday，Mark AU-Corin，Andrew AU-Montgomery，Barney AU-Reid，Jim AU-Sheahan，Davitt AU-Hancox，Robert J.AU-Weatherall，Mark AU-Beasley，Richard AU-Fingleton，James A2-，Y1-2020/04/01 UR-//www.qdcxjkg.com/content/55/4/1902073.abstract N2-症状驱动的低剂量吸入性皮质类固醇-福莫特罗对轻度哮喘安全有效，并已被推荐为2019年全球哮喘倡议更新中步骤1和2的首选治疗方案之一。然而，没有关于患者对该方案偏好的数据。实际研究（ACTRN12616000377437）中的一个亚组参与者，一项比较症状驱动的布地奈德-福莫特罗与维持布地奈德+特布他林（视需要而定）的随机对照试验，完成了一项关于治疗偏好、满意度和安全性的调查，在他们最后的研究访问中的信念和经验。407名合格参与者中有306名（75%）完成了调查。方案偏好与随机治疗密切相关，对预防性吸入器使用的偏好和信念也是如此。在150名随机接受布地奈德-福莫特罗治疗的患者中，135名（90%，95%可信区间85.2–94.8%）首选预防和缓解联合治疗，156名随机接受布地奈德维持治疗的患者中，63名（40%，95%可信区间32.7–48.1%）首选预防和缓解联合治疗。相比之下，在150名随机接受布地奈德-福莫特罗治疗的患者中，15名（10%）首选每日两次预防性吸入器，而在156名随机接受布地奈德维持治疗的患者中，有93名（60%）首选每日两次预防性吸入器，并根据需要使用缓释吸入器。对所有研究吸入器的满意度都很高。92%（n=138）的随机服用布地奈德-福莫特罗的患者在研究结束时有信心将其作为缓解剂。尽管大多数参与者更喜欢随机服用的方案，但对于随机服用布地奈德-福莫特罗的患者，这种关联性要强得多，表明大多数患者在经历过必要的皮质类固醇-福莫特罗治疗后更愿意接受。在一项针对轻中度哮喘患者的临床试验中，比较了需要的布地奈德-福莫特罗与需要的维持布地奈德加特布他林，根据需要，布地奈德-福莫特罗是90%随机接受该治疗的患者的首选药物http://bit.ly/37DdUzB 呃-