抽象
哮喘患者的约40%的经验哮喘症状缓解。更好地理解生物途径导致哮喘缓解期可提供洞察哮喘新的治疗靶点。由于基因调控的一个重要机制,DNA甲基化研究提供了一个有前途的方法。我们的目标是确定与哮喘缓解受试者和持续性哮喘或健康对照之间支气管活检在表观宽DNA甲基化水平差异。
我们分析了在支气管活检差动DNA甲基化从26名受试者持续性哮喘,39名缓解受试者和70个健康对照,使用LIMMA包。梳 - 对工具用于鉴定差异甲基化区域。的CpG位点的DNA甲基化是关联到附近的基因的表达从相同的活检来了解功能。
四的CpG位点和42个区持续性哮喘和缓解之间进行差异甲基化。在两个位点的DNA甲基化呈正相关一世ñ顺与基因表达在ACKR2和DGKQ。缓解科目与健康对照1163的CpG位点和328个区域进行差异甲基化。DNA甲基化用的一组中纤毛上皮表达的基因的表达相关。
缓解和持续性哮喘之间的差异甲基化CpG的识别与炎症及气道反应性决议相关的基因位点。尽管不存在的症状,缓解受试者有DNA甲基化的轮廓,它从健康对照的不同,部分是由于在细胞组合物的变化,与涉及缓解纤毛上皮更高的基因表达信号与健康对照。
抽象
前哮喘患者具有其中与参与炎症消退基因的活性有关当前哮喘不存在表观遗传修饰。他们的后生轮廓也显示他们是从健康对照不同。http://bit.ly/2BGmCPl
脚注
这篇文章有提供补充材料www.qdcxjkg.com
作者投稿:C.J. Vermeulen的执行差异甲基化分析,起草和定稿稿件,C-J。徐和J.M. Vonk参与了数据管理,数据分析和编辑稿件,N.H.T.10克勤,W. Timens,I.H.Heijink,M.C.Nawijn,A. J.面包车Oosterhout的,K.阿弗莱克和G.H.Koppelman的提供的指导和技术知识和编辑了文本,J. Boekhoudt执行eQTM分析,M. Weckmann贡献表达和甲基化数据,M.范登Berge的,N.H.T.10克勤,W. Timens和J.M. Vonk参与了研究和M.车的设计书房贝格起草的手稿的部分。所有作者同意最终的文本。
利益冲突:C.J. Vermeulen的研究进行期间报告赠款GSK。
利益冲突:C-J。徐有没有透露。
利益冲突:J.M. Vonk有没有透露。
利益冲突:N.H.T.10克勤有没有透露。
利益冲突:W. Timens报告辉瑞,葛兰素史克,基耶西,罗氏诊断/ Ventana公司,生物测试,默克夏普Dohme公司,诺华,礼来公司肿瘤,勃林格殷格翰,阿斯利康,百 - 施贵宝和艾伯维从个人费用,并补助荷兰哮喘基金,外面提交作品。
利益冲突:I.H.Heijink有没有透露。
利益冲突:M.C.Nawijn报告由葛兰素史克和肺病基金会荷兰,外提交的作品补助。
利益冲突:J. Boekhoudt有没有透露。
利益冲突:A.J.面包车奥斯特豪特的报告,并持有股份GSK。
利益冲突:K.·阿弗莱克是GSK的员工和公司股份计划中的一员。
利益冲突:M. Weckmann有没有透露。
利益冲突:G.H.报告的Koppelman从肺基金会荷兰,TEVA,GSK,顶点和博·埃米斯基金会提交的工作外津贴;并曾在一个国际咨询委员会的葛兰素史克(钱的机构)。
利益冲突:M.范登贝格报告支付给阿斯利康,TEVA,GSK和基耶西他的大学,提交作品外津贴。
支持声明:数据由葛兰素史克(COL100037293)资助的一个科研合作项目的一部分生成。应征作品的共同资助由经济事务和气候政策部通过PPP的方法。本文资金的信息已交存交叉引用出资者注册。
- 收到2019年6月27日。
- 公认2019年10月18日。
- 版权所有©ERS 2020
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