摘要
循环内皮微颗粒(EMPs)被认为是内皮损伤的标志,而肺微血管内皮细胞表达更高水平的血管紧张素转换酶(ACE)。本研究的目的是检验ACE的数量+微血管环境管理计划可能是急性呼吸窘迫综合征(ARDS),败血症患者的发展的预后标志物。
emp和ACE的数量+使用流式细胞仪从人微血管内皮细胞,以及在小鼠肺损伤模型和脓毒性患者(n = 82)的血液中的培养物上清液,环境管理计划进行了检查。
高手+暴露于炎症刺激后,肺微血管内皮细胞培养上清中的emp增加。在小鼠肺损伤模型中,循环ACE+环境管理计划和ACE+EMP / EMP比较对照组(P <0.001)更高。该ACE+EMP / EMP比用湿/干比率肺相关(r小号= 0.775,p < 0.001)。循环的王牌+环境管理计划和ACE+与未发生ARDS的脓毒症患者相比,脓毒症患者入院时EMP/EMP比值明显升高(p<0.001)。
因此,循环的王牌+EMPs可能是脓毒症患者发生ARDS的预后标志物。
摘要
循环ACE+从肺微血管内皮细胞内皮微粒可能是一个标志,用于评估肺微血管内皮细胞损伤和发展败血症患者的急性呼吸窘迫综合征的预后标志物http://bit.ly/2GeX7ap
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
利益冲突:Y. Takei没有什么要披露的。
利益冲突:M.山田报道从日本协会授予为科学的推进,在研究进行期间;从诺华公司,个人费补助从辉瑞公司,明治制果制药和阿斯利康(AstraZeneca),外提交作品的讲座。
利益冲突:齐藤浩二在研究进行期间报告从日本协会授予为科学的推进。
利益冲突:Y.龟山有没有透露。
利益冲突:H. Sugiura报道来自日本科学促进协会的资助,在提交的作品之外。
利益冲突:T. Makiguchi报道来自日本科学促进协会的资助,在提交的作品之外。
利益冲突:N.藤野报道从日本协会授予为科学的推进,提交作品之外。
利益冲突:A. Koarai报告来自日本科学促进协会、诺华和Terumo生命科学和艺术基金会的资助,这些资助不包括在提交的作品中。
利益冲突:H.富山报道从日本协会授予为科学的推进,提交作品之外。
利益冲突:Kazutomo Saito报道来自日本科学促进协会的资助,在提交的作品之外。
利益冲突:Y. Ejima没有任何需要披露的信息。
利益冲突:Y. Kawazoe有没有透露。
利益冲突:D. Kudo报告了在提交的作品之外,来自旭kasei制药公司、日本血液制品组织和住友大日朋制药公司的个人演讲费用。
利益冲突:S.串本町有没有透露。
利益冲突:M.山内报告来自日本协会授予的科学和日本机构促进医学研究和开发,提交作品之外。
利益冲突:M.濑报告个人费用由勃林格殷格翰公司和阿斯利康,从安斯泰来资助讲座,由盐野义制药,辉瑞制药,第一三共制药,勃林格殷格翰,大鹏药业有限公司,阿斯利康公司,福田电子社,日本学术振兴补助金科学和日本的机构医学研究和开发,外提交作品。
支持声明:该作品被授予在援助来自日本学术科研(15K15562和18K08907到K.斋藤,并15K09206和18K08134到M.山田)为科学振兴会(JSPS)的支持。本文资金的信息已交存交叉引用出资者注册。
- 收到了2018年6月25日。
- 公认2019年7月7日。
- 版权©2019人队
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