提炼
原发性睫状运动障碍(PCD)是一种遗传和临床异质性疾病,通常以常染色体隐性遗传模式遗传。PCD患者会出现上下气道的复发和慢性感染,总是导致支气管扩张和肺功能受损。导电性听力障碍很常见,一半的PCD患者患有异常,例如现场逆向或歧义的现场,可能与先天性心脏病有关。许多但并非所有男性都因免疫精子而不育,有些女性由于输卵管中的纤毛而是亚肥料[1]。
抽象的
PCD诊断的ERS和ATS指南提出了不同的建议。两项准则的作者阐明了开发国际商定途径所需的相似性,差异和步骤。TEM或基因分型证实了PCD的诊断。http://bit.ly/2sr7gwm
脚注
利益冲突:A。Shoemark没有什么可披露的。
利益冲突:S。Dell是清洁PCD研究的站点PI,Parion Sciences。
利益冲突:A。Shapiro没有什么可披露的。
利益冲突:J.S。卢卡斯(Lucas)报告了参加会议和研究的个人费用,并曾是提交工作之外的PCD Aerocrine/Circassia顾问委员会的成员。
- 已收到2019年5月29日。
- 公认July 4, 2019.
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