Ty -jour t1 -ers和ATS原发性睫状运动障碍的诊断指南：诊断方法的相似性和差异 - 欧洲呼吸杂志JO -EUR RESSIR J DO -10.1183/13993003.0101066-2019 VL -54Shoemark，Amelia au -Dell，Sharon Au -Shapiro，Adam au -Lucas，Jane S. Y1-2019/09/01 UR -http：//www.qdcxjkg.com/content.com/content/54/3/3/3/1901066.原发性睫状运动障碍（PCD）是一种遗传和临床异质性疾病，通常以常染色体隐性遗传模式遗传。PCD患者会出现上下气道的复发和慢性感染，总是导致支气管扩张和肺功能受损。导电性听力障碍很常见，有PCD的一半患者具有现场异常，例如现场逆向或歧义的现场，可能与先天性心脏病有关。许多但并非所有男性都由于免疫力精子而不育，有些女性由于输卵管中的纤毛纤毛而是亚肥胖[1]和PCD诊断的ATS指南，提出了不同的建议。两项准则的作者阐明了开发国际商定途径所需的相似性，差异和步骤。TEM或基因分型证实了PCD的诊断。http://bit.ly/2sr7gwm er-