提取
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性、进行性和致死性肺部疾病。治疗选择仅限于吡非尼酮和尼达尼布,它们可以减缓但不能停止或逆转疾病进展。虽然在过去的几十年里已经确定了许多因素和机制,但IPF的生物学是高度复杂的,尚未完全阐明。值得注意的是,在IPF期间反复观察到转化生长因子(TGF)-β或WNT信号通路等发育信号通路的再激活[3-5]。TGF-β在器官纤维化中的重要作用,尤其是在肺纤维化中的作用,已经被发现了超过四分之一个世纪。然而,这些观察结果尚未转化为IPF有效治疗的原因引发了疑问。
摘要
Nestin促进TGF-β信号传导,是IPF的治疗靶点https://bit.ly/3Km1rEy
脚注
利益冲突:O. Burgy报告了阿斯利康(AstraZeneca)支付给他所在机构的研究经费。B. Crestani报告来自Translate Bio的拨款和非财务支持,来自Boehringer Ingelheim、Roche和BMS的拨款和个人费用,以及来自Apellis、Chiesi、Sanofi、Novartis和AstraZeneca的个人费用。P. Bonniaud报告了阿斯利康支付给他所在机构的研究经费,并获得了罗氏、Chiesi、Stallergenes和赛诺菲参加医学和研究会议的支持,以及罗氏、勃林格殷格翰、阿斯利康和诺华的旅行支持和个人费用。
- 收到了2021年12月15日。
- 接受2022年1月5日。
- 版权所有©作者2022。获取转载权限请联系权限在}{ersnet.org
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