文摘
三分之一的病人与特发性肺纤维化(IPF)开发肺动脉高压(PH-IPF),这是与死亡率增加有关。是否改变基因表达谱在肺血管之前的临床发病PH-IPF是未知的。我们比较基因表达在IPF患者的肺血管和没有PH值控制。
肺小动脉孤立使用激光捕获显微解剖从16 IPF患者:8与酸碱(PH-IPF)和八个没有(NPH-IPF)和7个控制。从提取RNA探针制备、杂交Affymetrix Hu133 2.0 + genechips。生物研究分会数组工具和聪明才智通路分析软件被用于微阵列数据的分析。
单变量分析发现255基因杰出IPF小动脉控制(p < 0.001)。介质的血管平滑肌和血管内皮细胞增殖,Wnt信号和细胞凋亡在IPF小动脉差异表达。无监督和监督聚类分析显示类似的基因表达在PH-IPF和NPH-IPF小动脉。
肺小动脉的基因表达谱在IPF患者类似,没有同时共存的博士通路参与血管增殖和异常的细胞凋亡,这可能导致肺血管重塑,IPF患者被激活。
脚注
可以从本文的补充材料www.www.qdcxjkg.com
支持声明
这项工作是支持的石头Wold-Herbert基金(批准号cu08 - 7872)。
感兴趣的语句
利益冲突的信息可以发现与本文的在线版本www.www.qdcxjkg.com
- 收到了2012年5月29日。
- 接受2012年8月29日。
- ©2013人队