摘要
microRNA(miRNA)表达的变化可能参与许多疾病的发病机制,包括哮喘。我们的目的是鉴定在哮喘患者和健康对照组之间差异表达的miRNA,并探讨它们与哮喘临床和炎症参数的关系。
差异表达的miRNA是通过小RNA测序在79例哮喘患者的支气管活组织检查和使用线性回归模型的82例健康对照中测定。差异表达的miRNA与临床和炎症性哮喘特征有关。使用从相同的支气管活组织检查获得的mRNA数据分析潜在的miRNA-mRNA相互作用,并用entichr和g:profiler鉴定途径的富集。
与对照相比,在哮喘患者的支气管活组织检查中鉴定出总共78种差异表达的miRNA,其中60在控制烟雾和吸入皮质类固醇治疗后保持差异差异。我们鉴定了几种哮喘相关的miRNA,包括miR-125b-5p和miR-223-3p,基于与多种临床和炎症性哮喘特征的显着关联及其与与哮喘存在相关的基因的负相关性。受MiR-125B-5P和MIR-223-3P影响的最富集的生物途径是炎症反应和纤毛组装和组织。感兴趣的是,我们认为miR-26a-5p的较低表达与在血液,痰和支气管活组织检查中测量的更严重的嗜酸性炎症。统称,我们鉴定了miR-125b-5p,miR-223-3p和miR-26a-5p,作为可能导致哮喘发病机制的潜在调节剂。
脚注
这篇手稿最近已被接受在美国出版欧洲呼吸杂志。它在汇款和排版的抄本之前在此处发布于其已接受的表单。在这些生产过程完成后,作者已批准所产生的证据,这篇文章将转向最新问题ERJ在线 的请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:Roffel博士没有披露。
利益冲突:Boudewijn博士没有什么要披露的。
利益冲突:van Nijnaten博士没有什么要披露的。
利益冲突:Faiz博士没有什么要披露的。
利益冲突:朱德伦博士无需披露。
利益冲突:Van Oosterhout博士报告和范奥斯特议员拥有GSK股份。
利益冲突:Affleck博士报告,我是GlaxosMithkline的雇员,但没有与本手稿有关的利益冲突。
利益冲突:Timens博士报告罗氏诊断/ Ventana的个人费用,默克夏普·莫尔的个人费用,来自Bristol-Myers-Squibb的个人费用,脊髓植物的个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:布拉克博士没有什么可以披露的。
利益冲突:梅斯博士在研究期间报告了根特大学的拨款、佛兰德斯科学研究基金的拨款;葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的个人费用,Chiesi的资助,提交作品之外的费用;是Oryzon Genomics和Mendelion Lifesciences SL的股东。
利益冲突:Heijink博士没有披露。
利益冲突:Brandsma博士没有什么要披露的。
利益冲突:范登伯格博士报告了葛兰素史克公司对该机构的研究资助。赛诺菲、诺华、基因泰克、罗氏、外界提交的作品。
- 收到5月5日,2021年。
- 公认2021年7月30日。
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