RT杂志文章SR支气管活检中哮喘相关微RNA的电子T1识别JF欧洲呼吸杂志JO Eur Respir J FD欧洲呼吸学会SP 2101294 DO 10.1183/13993003.01294-2021 A1罗菲尔，米尔贾姆P.A1 Boudewijn，Ilse M.A1 van Nijnaten，Jos 188bet官网地址L.L.A1 Faiz，阿伦A1 Vermeulen，Corneel J.A1 van Oosterhout、Antoon J.A1 Affleck、Karen A1 Timens、Wim A1 Bracke、Ken R.A1 Maes、Tania A1 Heijink、Irene H.A1 Brandsma、Corry Anke A1 van den Berge、Maarten YR 2021 UL//www.qdcxjkg.com/content/early/2021/07/29/13993003.01294-2021.abstract 微小RNA（miRNA）中的抗体变化表达可能参与许多疾病的发病机制，包括哮喘。我们旨在确定哮喘患者和健康对照组之间差异表达的miRNA，并探讨其与哮喘临床和炎症参数的关系。通过对79名哮喘患者和82名健康对照组的支气管活检进行小RNA测序，使用线性回归分析法确定差异表达的miRNA回归模型。差异表达的miRNA与临床和炎症性哮喘特征相关。使用来自相同支气管活检的mRNA数据分析潜在的miRNA mRNA相互作用，并使用Enrichr和g:Profiler鉴定途径的富集。与对照组相比，哮喘患者的支气管活检共鉴定出78个差异表达的miRNA，其中60例在控制吸烟和吸入糖皮质激素治疗后仍有差异表达。基于与多种临床和炎症性哮喘特征的显著相关性及其与哮喘相关基因的负相关性，我们鉴定了几种与哮喘相关的miRNA，包括miR-125b-5p和miR-223-3p。受miR-125b-5p和miR-223-3p影响的最丰富的生物途径是炎症反应和纤毛组装和组织。有趣的是，我们发现miR-26a-5p的低表达与血液、痰和支气管活检中检测到的更严重的嗜酸性炎症有关。总之，我们确定miR-125b-5p、miR-223-3p和miR-26a-5p是可能参与哮喘发病机制的潜在调节因子。脚注该手稿最近已被《欧洲呼吸杂志》接受出版。在我们的制作团队进行文案编辑和排版之前，本手册以公认的形式在此处发布。在这些制作过程完成并且作者批准了结果证明之后，文章将转到最新一期的ERJ在线。请打开或下载PDF以查看本文。利益冲突：Roffel博士无需披露。利益冲突：Boudewijn博士无需披露。利益冲突：van Nijnaten博士无需披露。利益冲突：Faiz博士无需披露。利益冲突：Vermeulen博士无需披露披露。利益冲突：Van Oosterhout博士报告，Van Oosterhout拥有葛兰素史克股份。利益冲突：Affleck博士报告，我是葛兰素史克的员工，但与本手稿没有利益冲突。利益冲突：Timens博士报告罗氏诊断公司/文塔纳公司的个人费用，来自默克夏普·多姆的个人费用，来自百时美施贵宝的个人费用，来自Diaceutics的个人费用，在提交的工作之外。利益冲突：布雷克博士没有什么要披露的。利益冲突：梅斯博士报告根特大学的拨款，来自佛兰德斯科学研究基金的拨款，在进行研究期间；葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的个人费用，Chiesi的资助，提交作品之外的费用；是Oryzon Genomics和Mendelion Lifesciences SL的股东。利益冲突：Heijink博士无需披露。利益冲突：Brandsma博士无需披露。利益冲突：van den Berge博士报告了葛兰素史克公司对该机构的研究资助。赛诺菲、诺华、基因泰克、罗氏、外界提交的作品。