文摘
微rna (microRNA)表达的改变可以导致许多疾病的发病机制,包括哮喘。我们旨在识别microrna哮喘患者和健康对照组之间差异表达并探讨其与临床和炎症参数的哮喘。
差异表达microrna小RNA序列测定支气管活检的79名哮喘患者和82名健康对照使用线性回归模型。差异表达microrna与临床和哮喘炎症特征有关。潜在miRNA-mRNA使用信使rna相互作用进行分析数据可以从相同的支气管活检和富集的通路被发现Enrichr和g:分析器。
总共78个差异表达microrna在支气管哮喘患者的活检相比,控制,其中60仍然差异表达在控制了烟雾和吸入皮质类固醇治疗。我们确定了几个哮喘相关的microrna,包括mir - 125 b - 5 - p和mir - 223 - 3 - p,基于一个重要的协会与多个临床和哮喘炎症特征及其负相关基因与哮喘的存在有关。最丰富的生物通路(s)受到mir - 125 b - 5 - p和mir - 223 - 3 - p是炎症反应和纤毛组装和组织。感兴趣的,我们确定的低表达miR-26a-5p与更严重的血液中嗜酸性炎症来衡量,痰及支气管活检。总的来说,我们发现mir - 125 b - 5 - p, mir - 223 - 3 p和miR-26a-5p作为潜在的监管机构可能导致哮喘的发病机制。
脚注
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- 收到了2021年5月5日。
- 接受2021年7月30日。
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