文摘
在活的有机体内PET成像IPF患者没有明显的证据显示肺组织缺氧https://bit.ly/3fywY7K
回复P-S。Bellaye和同事:
我们感谢P-S。Bellaye和同事认为,深刻的反应。考虑到他们找到的18F] fluoromisonidazole ([18博来霉素的F] F-MISO)吸收纤维化小鼠模型(1),我们也很惊讶不展示类似的信号在特发性肺纤维化(IPF)患者。然而,正如所承认的那样,还有其他的正电子发射断层扫描(PET)示踪剂的例子,比如cis-4——[18F]氟-l脯氨酸,宠物信号在动物肺纤维化模型,没有复制人类与纤维化肺病(2,3]。
宠物量化在肺,尤其是使用(18F] F-MISO配体,是被认为是特别具有挑战性,我们采用方法提出了一个社会的共识文件核医学(4]。P-S。Bellaye和同事正确指出肺癌的放射检查正常的区域在IPF可能不恰当的控制如果他们传达一个以上背景的宠物信号,为我们展示了(18F)正(5]。调查,我们测量的吸收18F] F-MISO IPF放射检查正常地区的肺癌和放射检查正常的肺与相比,肿瘤远端,在一些肺癌病人。我们发现略低(18F] F-MISO吸收正常地区的IPF患者相比,肺癌“正常的肺”使用完整的标准宠物量化分析(肺吸收标准化吸收值(SUV)和tissue-to-blood比率),包括组织校正(6)或动态采集和完整的动力学分析。然而,这并没有持续达到统计学意义。此外,我们不可逆示踪绑定参数,k5*,显示没有特定绑定的F-MISO正常或IPF肺纤维化的地区。此外,我们的动态数据证实了SUV是几乎相同的120分钟在220分钟,表明最小绑定的不可逆F-MISO示踪剂。
我们同意,小型研究通常可以受到人口异质性。事实上,我们自己的研究包括轻微到严重疾病患者肺功能的基础上,但尽管如此我们发现无显著关系(18F] F-MISO越野车的意思是和生理参数,包括最大肺活量和转移因子的肺一氧化碳。
最后,Tanguyet al。(1)展示了一个戏剧性的减少(18F] F-MISO吸收响应antifibrotic治疗在临床前模型受到质疑如果这是占在我们的研究中。然而,患者和成像之前,这种治疗方法被广泛使用在英国国民健康服务(NHS),只有我们在antifibrotic治疗的患者之一。
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脚注
利益冲突:波特J.C.报告咨询费用从卡里克疗法,以及个人联系付款或从边缘谢礼。
利益冲突:t .赢得报告个人喜恶支付或者从阿斯利康和基耶西谢礼。
利益冲突:k Erlandsson没有披露。
利益冲突:那首没有披露。
利益冲突:上午林报告资金从英国NIHR人员和扫描。
支持声明:资助这项研究的一部分起源于英国政府资助通过国家健康研究所的伦敦大学学院医院生物医学研究中心。
- 收到了2021年12月15日。
- 接受2022年1月10日。
- 版权©2022年作者。
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