文摘
作品简介:G-protein-coupled受体84 (GPR84),激活一系列的中链脂肪酸,参与纤维化过程。GLPG1205、选择性GPR84拮抗剂抑制单核细胞和嗜中性粒细胞迁移和激活等操作。
目的:评估的有效性和安全性GLPG1205 vs安慰剂(PBO)特发性肺纤维化(IPF)。
方法:品他病(NCT037258522)是一个阶段,随机,双盲,在欧洲和阿曼PBO-controlled概念验证试验。IPF患者口服GLPG1205 100毫克或PBO每天一次,在标准治疗(nintedanib / pirfenidone /不)26周。主要终点:改变从FVC的基线(CFB);其他端点:安全性、耐受性和呼吸功能成像(星期五)。品他病没有驱动的统计学意义。
结果:68名患者服用。最小二乘(LS)意味着(SE)流化床FVC在26周(39)与GLPG1205 vs−−34毫升76毫升(47)和PBO (LS平均差= 42毫升[95% CI 82−166;p = 0.495)。肺总量与GLPG1205星期五拒绝少与PBO相比。最常见的不良事件(AEs) GLPG1205仅是胃肠道疾病,特别恶心(PBO) 6/17患者vs 0/8。没有相关的安全信号被GLPG1205单独或与pirfenidone。GLPG1205 nintedanib,较高的早期中止,高档治疗诱发的AEs、严重的AEs和胃肠道AEs观察有1例死亡(IPF恶化,与研究药物无关)。
结论:GLPG1205导致较小的下降FVC和肺总量在26周对PBO,一致的治疗效果。这与观察安全性GLPG1205仅支持进一步发展。
资助:加拉帕戈斯群岛
脚注
本文引用:欧洲呼吸杂志2021;58:5。65年,RCT2904。
这个抽象是2021人队国际大会,在会议在COPD患者急性加重的“预测”。
这是一个人国际大会抽象。没有全文版本是可用的。进一步的材料来陪这个抽象可能可用www.ers-education.org(人队成员访问)。
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