提取
结节病和慢性铍病(CBD)均为肉芽肿性疾病,具有重叠的临床特征;然而,他们的临床过程不同。CBD可能有缓慢的临床进展,很少得到解决,而结节病有可变的进展,可能解决取决于疾病[1]的阶段。这些共性和差异意味着抗原的差异,以及潜在的清除和持久性。肺泡巨噬细胞在这一过程中发挥重要作用,驱动先天[2]和适应性免疫应答[3]。此外,巨噬细胞亚群可能促进肉芽肿性炎症和肺损伤[4]的缓解,[4]是结节病和CBD的关键方面。利用单细胞RNA测序(scRNA-seq),我们探索了进行性(SarcP)和缓解性(SarcR)结节病以及CBD和结节病之间的共同和独特途径,重点关注巨噬细胞和巨噬细胞亚群(招募与居民)。
摘要
scRNA-seq识别了肉芽肿性肺病、慢性铍病和结节病中BAL细胞中巨噬细胞转录和染色质可及性谱,并识别了结节病中疾病进展的特征。https://bit.ly/3piFIBy
脚注
利益冲突:S-Y。廖没有什么可透露的。S.M. Atif没有什么可透露的。
利益冲突:S.M. Atif没有什么可透露的。
利益冲突:K. mold没有什么可透露的。
利益冲突:哥尼斯伯格没有什么可透露的。
利益冲突:傅立叶没有什么可透露的。
利益冲突:戴维森没有什么可披露的。
利益冲突:李没有什么可透露的。
利益冲突:A.P. Fontenot报告来自国家卫生研究院(NIH;HL62410、HL152756、HL102245、ES025534)。
利益冲突:L.A. Maier报告获得了美国国立卫生研究院(1R01 HL140357-01A1,“结节病中免疫通路的表观遗传调控”;1R01 ES023826-01A1,“暴露在CBD免疫应答的表观遗传调节中”),在进行研究期间;美国国立卫生研究院(1R01 HL127461-01A1, 1R01 ES025534-01A1, 1R01ES025722-01A1, R01HL136681-01A1, UL1TRR002535, R01HL136681-01A1, 1R01 HL152756-01),辛辛那提大学Mallinckrodt基金会(“结节病相关高血压注册表”,“晚期结节病注册表”),来自MNK14344100(一项评估H.P. Acthar凝胶在肺结节病患者中的疗效和安全性的4期多中心、随机、双盲、安慰剂对照试点研究)的资助,来自atyr1973 - c -002(一项随机、双盲、双盲、安慰剂对照试验)的资助。肺结节病患者静脉注射ATYR1923的安慰剂对照多次升剂量研究)是FSR科学咨询委员会的成员,但不接受任何补偿。
利益冲突:I.V. Yang报告了来自NIH的研究期间的拨款,以及来自Eleven P15的个人咨询费,在提交的工作之外;并拥有一项临床前肺纤维化循环生物标志物的专利。
支持声明:NIH-NIEHS R01-ES023826, NIH-NHLBI R01-HL140357,科罗拉多大学RNA生物科学计划(全部给L.A. Maier和I.V. Yang),结节病研究基金(给S-Y。廖)。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2020年10月9日。
- 接受2021年2月8日。
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