提炼
最近的前瞻性临床试验表明了特发性肺纤维化患者(IPF)[1,2]和渐进式抗体间质肺病(ILD)患者的抗纤维化疗法减缓肺功能下降。尽管使用免疫抑制疗法Mofetil(MMF),所以在硬皮病相关的ILD [3]中证明了类似的发现。缺乏治疗其他形式的其他形式的预期数据,例如慢性过敏肺炎(CHP)。我们的群体先前报道,与MMF的治疗方法有关的不良事件的发生率降低,泼尼松剂量减少,并且与单独的泼尼松相比,泼尼松剂量的降低和改善的肺功能相关[4,5],但需要前瞻性研究来证实这些发现。
抽象的
患有慢性超敏肺炎和第一四分位数上方的端粒长度的患者可能改善了霉酚酸酯治疗的生存。https://bit.ly/3marxih.
脚注
作者贡献:概念和设计:A.Adegunsoye,J.Morisset,J.M. Oldham和B. Ley;收购工作数据:A.Adegunsoye,J. Morisset,C.A.牛顿,E.Vittinghoff,A.L. Linderholm,P.J.Wolters,M.E. Strek,I. Noth,C.K.加西亚,准奥德哈姆和B.莱伊;分析与解释:A. Adegunsoye,J. Morisset,C.A.牛顿,E. Vittinghoff,J.M. Oldham和B. Ley;起草重要的知识分子内容的稿件:A. Adegunsoye,J. Morisset,C.A.牛顿,E.Vittinghoff,A.L. Linderholm,P.J.Wolters,M.E. Strek,I. Noth,C.K.加西亚,准奥德哈姆和B.莱伊;重要的知识分子内容的关键修订:所有作者(A. Adegunsoye,J. Morisset,C.A. Newton,E. Vittinghoff,A.L. Linderhof,P.J.Wolters,M.E.Strek,I. Noth,C.K. Garcia,J.M. Oldham和B. Ley); final approval of the submitted manuscript and accountability for all aspects of the work: all authors (A. Adegunsoye, J. Morisset, C.A. Newton, E. Vittinghoff, A.L. Linderholm, P.J. Wolters, M.E. Strek, I. Noth, C.K. Garcia, J.M. Oldham and B. Ley).
利益冲突:A. Adegunsoye在提交的工作之外向Genentech和Boehringer Engelheim报告个人费用。
利益冲突:J. Morisset没有什么可披露的。
利益冲突:C.A.牛顿没有什么可披露的。
兴趣冲突:J.M. Oldham报告了Boehringer Ingelheim和Genentech的个人费用,以外的工作。
利益冲突:E. Vittinghoff无需披露。
利益冲突:A.L. Linderholm没有披露。
利益冲突:M.E.STREK报告来自Boehringer Ingelheim,Galapagos和Novartis的赠款,在提交的工作之外。
利益冲突:I. Noth报告Boehringer Ingelheim(咨询委员会)的赠款和个人费用,以及来自二期(顾问委员会),奥尔塔纳(咨询委员会),GSK(谈话议事)和免疫工作(咨询费)的个人费用的个人费用提交工作。
利益冲突:C.K.加西亚没有什么可以披露的。
利益冲突:P.J. Wolters从Boehringer Ingelheim报告赠款和个人费用,来自刀片治疗剂和罗氏的个人费用,以及Genentech的赠款,在提交的工作之外。
兴趣冲突:B. Ley报告尼娜爱尔兰肺部健康计划的补助金,在该研究期间进行;Genentech的个人费用,在提交的工作之外。
支持陈述:NIH K23H1119942,NIH K23H11190,NIH K23H1148498,NIH R01HL130796,NIH R01 HL093096,NIH KL2TR001870和Nina Ireland肺部健康计划。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2020年7月22日。
- 公认10月17日,2020年。
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