提炼
添加长效的毒蕈碱拮抗剂(LAMA)是患者的患者的公认的治疗选择,其哮喘不受吸入的皮质类固醇(ICS)加上长效β2- 一个角度(Laba)组合[1]。提供支持本建议书的数据,其中使用单独的吸入器将喇嘛噻托罗基钠添加到ICS / Laba组合中[2,3]。使用单独的吸入器,大多数不同的设计,具有对比的使用指令和给药方案的指令对于提供正确吸入器使用的患者和医疗保健提供者来说不仅仅是不方便,但也可以产生负面影响依从性和持久性,因此,结果[4-7]。
抽象的
这些后HOC.分析表明,用伯莫氏植物二倍体,甲酚富马酸盐和糖类甘油酮的外列疗法在哮喘和持续气流限制的患者的表型中可能特别有益https://bit.ly/2y3xsvj.
致谢
编写支持是由年轻的医疗通信和咨询有限公司大卫杨。此支持由Chiesi Farmaceutici Spa提供资金。
脚注
Trimaran和Trigger在注册Clinicaltrials.gov.作为nct02676076.和NCT02676089., 分别。
兴趣冲突:D. Singh在研究期间向Chiesi报告个人费用;AstraZeneca,Boehringer Ingelheim,Chiesi,Cipla,Genentech,Glaxosmithkline,Glenmark,Menarini,Mendipharma,Novartis,Peptinnovate,Pufirder,Pulmatrix,Theravance和Verona,外部的工作费用外,提供的工作。
兴趣冲突:J.C.Virchow在研究期间向Chiesi报告咨询委员会工作和旅行报销的个人费用;从Astrazeneca,Avontec,Bayer,Bencard,Bionorica,Boehringer Ingelheim,Chiesi,Essex / Schering-Plow,GSK,Janssen-Cilag,Leti,Meda,Merck,MSD,Mundipharma,Novartis,Nycomed / Altana,辉瑞,Revotar,Sanofi / Regeneron,Sandoz-exapal,Stallergens,Teva,UCB / Schwarz-Pharma,Zydus / Cadila和可能其他人,并参加了来自Avontec,Boehringer Ingelheim,Chiesi,Essex / Schering-Plow的Avontec咨询委员会和获得酬金,GSK,Janssen-Cilag,Meda,MSD,Mundipharma,Novartis,Paul-Ehrlich Institut,Regeneron,Revotar,Roche,Sanofi-Aventis,Sanofi / Regeneron,Sandoz-exal,Teva,UCB / Schwarz-Pharma,以及其他人收到德意志Forschungsgesellschaft,Land Mecklenburg-Vorpommern,GSK,MSD的研究资金,并建议了Bemeinsame Bundesausschuss(GBA)。
利益冲突:G.W.Canonica报告A. Menarini,Alk-Abello,过敏治疗,Astrazeneca-Medimmune,Boehringer Ingelheim,Chiesi Farmaceutici,Genentech,Guidotti-Malesci,Glaxosmithkline,Hal Allergy,Merck Sharp&Dome,Mundipharma,Novartis,Orion,Sanofi-Aventis,Sanofi Genzyme / Regeneron,Stallergenes-Greer,Uraitch Pharma,Teva,Valeas和Viforpharma,外面提交的工作之外。
利益冲突:A.Vele是两项研究的赞助商Chiesi的员工。
利益冲突:M. Kots是两项研究的赞助商Chiesi的员工。
利益冲突:G. Georges是Chiesi USA,Inc。的员工
利益冲突:A. Papi报告委员会成员,顾问,讲座和旅行费用报告,来自Chiesi,Astrazeneca,Glaxosmithkline,Boehringer Ingelheim,Mundipharma和Teva,讲座和旅行费用从Menarini,Novartis偿还的个人费用和Zambon,顾问,讲座和旅行费用的个人费用从Sanofi偿还,在提交的工作之外。
支持声明:D. Singh由国家卫生研究所(NIHR)曼彻斯特生物医学研究中心(BRC)提供支持。Trimaran和Trigger由Chiesi Farmaceutici Spa提供资金,正如此处在此提出的分析一样。本文的资金信息已存入CrossRef Resder注册表。
- 已收到2020年2月28日。
- 公认2020年4月21日。
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