提取
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性疾病的特点是进步的肺功能下降。下降的速度各不相同,有些患者长期保持稳定的时间和其他人迅速进展[1]。变量的这种疾病很难阐明致病通路参与了IPF的发生和发展。高通量基因表达分析的进步导致改善我们对疾病的理解生物学和预后基因签名。我们假设,IPF有独特的循环转录概况与健康对照组相比,额外的稳定和进步的疾病之间的差异可能与疾病发病机理。
文摘
基因表达差异被发现在IPF患者的循环与健康对照组,其中五个是表示在进步的浓度更高与稳定的IPF,提供洞察潜在疾病发病机理https://bit.ly/3bakHCL
确认
我们要感谢澳大利亚IPF注册中心的协调人(AIPFR)在每个州收集血液样本。肺脏基金会澳大利亚建立了澳大利亚IPF注册的慷慨支持无限制的教育拨款基金会合作伙伴罗氏产品企业。有限的,勃林格殷格翰的发言。作者感谢所有参与者和医生为注册表和经理一起,萨夏Macansh,协调人艾米·卡什莫尔、杰西卡·Bucciarelli项目主研人阿莱利和凯伦·西蒙斯Faye Janice Lim和数据管理器。我们致以感谢哈利珀金斯医学研究所使用的ddPCR机(BioRad)。最后,我们要感谢的贡献阿尔弗雷德健康和阿尔弗雷德卫生研究者玉和格伦Westall落下为这项研究提供冷冻IPF患者成纤维细胞线。
脚注
利益冲突:b Clynick没有披露。
利益冲突:阁下乔没有披露。
利益冲突:T.J.科尔特大学没有披露。
利益冲突:I.N. Glaspole没有披露。
利益冲突:c . Grainge没有披露。
利益冲突:P.M.A.霍普金斯没有披露。
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利益冲突:c . Zappala没有披露。
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利益冲突:D.B.A. Tan没有披露。
利益冲突:Y.P. Moodley没有披露。
支持声明:这项工作是由一个单位授予的国家健康医学研究理事会(APP1066128 APP114776)和肺纤维化的卓越研究中心(CRE-PF),澳大利亚(应用1099575;2017 - 2021)。资金信息,本文已沉积的Crossref资助者注册表。
- 收到了2019年10月22日。
- 接受2020年4月8日。
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