TY -的T1 -循环RNA差异稳定和进步的特发性肺纤维化患者JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.02058 -2019欧元六世- 56 - 3 SP - 1902058 AU -布瑞特Clynick盟——海伦·e·乔盟Tamera J·科尔特大学非盟-伊恩·n·Glaspole盟-克里斯托弗Grainge盟-彼得硕士霍普金斯盟——保罗·雷诺兹盟——莎莉查普曼AU - e·海顿沃尔特斯盟克里斯托弗Zappala AU -格里高利·J·基尔盟温迪·a . Cooper AU -安娜贝拉m . Mahar盟萨曼莎埃利斯波罗的海盟盟-妮可·s·吴盟斯维特拉娜-瑞安玛丽莎盟-恐龙文学士学位谭盟Yuben p Moodley Y1 - 2020/09/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/56/3/1902058.abstract N2 -特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性疾病的特点是进步的肺功能下降。下降的速度各不相同,有些患者长期保持稳定的时间和其他人迅速进展[1]。变量的这种疾病很难阐明致病通路参与了IPF的发生和发展。高通量基因表达分析的进步导致改善我们对疾病的理解生物学和预后基因签名。我们假设,IPF有独特的循环转录概况与健康对照组相比,额外的稳定和进步的疾病之间的差异可能与疾病发病机理。基因表达差异被发现循环的IPF患者与健康对照组,其中五个是表示在进步和稳定的IPF浓度更高,提供洞察潜在疾病发病机理https://bit。ly / 3 bakhclwe要感谢澳大利亚IPF注册中心的协调人(AIPFR)在每个州收集血液样本。肺脏基金会澳大利亚建立了澳大利亚IPF注册的慷慨支持无限制的教育拨款基金会合作伙伴罗氏产品企业。有限的,勃林格殷格翰的发言。作者感谢所有参与者和医生为注册表和经理一起,萨夏Macansh,协调人艾米·卡什莫尔、杰西卡·Bucciarelli项目主研人阿莱利和凯伦·西蒙斯Faye Janice Lim和数据管理器。我们致以感谢哈利珀金斯医学研究所使用的ddPCR机(BioRad)。 Lastly, we would like to acknowledge the contribution of Alfred Health and the Alfred Health Researchers Jade Jaffar and Glen Westall for supplying the study with frozen fibroblast lines from IPF patients. ER -