提取
免疫检验点抑制剂(ICIS),其包括抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1),它的配体(PD-L1)和抗细胞毒性T细胞淋巴细胞相关蛋白-4(CTLA-4)的发现,改变了肿瘤学领域,有迹象显示继续增加。例如,抗PD1和抗CTLA-4的ICI,其中包括nivolumab,pembrolizumab和易普利姆玛,是美国食品和药物管理局/欧洲药品管理局批准用于多种癌症,如黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。考虑的ICI的致命弱点,但是,是代表的炎症反应,可以影响多器官系统,其可以是致命的(0.3-1.3%)免疫相关的不良事件(irAEs)(10-60%的高品位)2]。
抽象
有增加免疫抑制剂的检查点(ICI)-pneumonitis在过去几年的时间更早报告致命ICI-肺炎,这是与更多的呼吸衰竭和肿瘤进展相关的发病http://bit.ly/32GW51a
致谢
从VigiBase所提供的数据是从多种来源获得。的因果关系的可能性是不是在所有的报告相同。这些信息并不代表乌普萨拉监测中心或世界卫生组织的意见。
脚注
利益冲突:M.Y.Y.Moey有没有透露。
利益冲突:P. Gougis有没有透露。
利益冲突:五,施密特有没有透露。
利益冲突:D.B.约翰逊报告从BMS和Incyte公司资助,并一直为BMS,阵列生物制药,扬森,诺华公司和默克公司顾问委员会的成员,提交作品之外。
利益冲突:B.勒布伦-Vignes的有没有透露。
利益冲突:J. Moslehi报告了这项研究进行期间从BMS,辉瑞,Audentes和公司Nektar,咨询个人费用;并且具有用于治疗未决关卡抑制剂引起的不良事件的专利。
利益冲突:J. Cadranel报告补助和个人费用从AZ咨询委员会的工作和参加会议,对顾问委员会的工作,并参与罗氏,拜耳和MSD,外提交工作会议的个人费用。
利益冲突:J--E。塞勒姆报告从BMS个人费用,提交作品之外;并且具有用于治疗未决关卡抑制剂引起的不良事件的专利。
- 收到2020年1月11日。
- 公认2020年2月9日。
- 版权所有©ERS 2020