抽象
背景:囊性纤维化(CF),作为一个致命的遗传条件,与高发病率和死亡率相关联。在伊朗,有限的研究对这种疾病的存在。这项研究旨在比较CF病人的人口,临床和paraclinical数据。
方法:本横断面研究是在2014 - 2015年的174名CF患者进行提到德黑兰儿童医疗中心医院,这是CF的主要转诊中心在一秒(FEV1)用力呼气量174个例进行测定。病人的人口,临床和实验室数据进行记录。
结果:总体而言,研究的患者的59%为男孩(N = 102)和41%是女孩(N = 72)。患者的平均(标准差)年龄为7.1(5.7)年,至28岁为10天。在案件的67%,这种疾病被诊断他们的第一个生日之前。间在其中FEV1测定,轻度,中度,重度受累分别记录在62%,33%,和5%的病例中,患者。呼吸道分泌物培养物报告是积极的铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,在分别为23%和箱子16%。总共,61%的患者(N = 83),用于预防口服阿齐霉素。胃 - 食管返流疾病(35%),骨质减少(22%)和鼻息肉(13%)是在研究人群中最常见的并发症。
结论:Regarding the complex nature of cystic fibrosis and the necessity of constant monitoring of patients during the life-span, the demographic, clinical and laboratory analysis of patients and registering and standardization of patients’ data, can be a major step in the better understanding of the disease and thereby increasing the quality of life and life expectancy in the affected population.
脚注
引用本文为:欧洲呼吸杂志2019;54:增刊。63,PA4525。
这是一个ERS国际会议摘要。没有全文版本。陪这个抽象而且材料可以是可在www.ers-education.org(仅ERS构件访问)。
- 版权所有©作者2019