F牛等。[3](1999) ATS [6] (1986) |
DS-TB |
2 |
9个月 |
H + R |
|
|
F牛等。[3](1999) ATS [6] (1986) [7](1991) |
DS-TB |
3 |
6个月 |
H + R + Z或2 hrz / 4 hr |
增加:添加Z减少持续时间的疗程 |
降低:两种药物与主要活动进行消毒 |
[9](2003) |
DS-TB |
4 |
6个月 |
2 hrze / 4 hr |
增加:防止失败的时代H阻力增加 |
降低:两种药物与主要活动进行消毒 |
Caminero等。[4](2018) |
DS-TB |
3/4 |
6个月 |
2 hrze / 4 hr或者2 hrz / 4 hr治疗开始前,如果知道易感性 |
增加:防止失败的时代H阻力增加 |
降低:两种药物与主要活动进行消毒 |
[12](1996) |
耐多药结核病 |
4 |
21个月 |
Ofx AG,埃托奥,Z |
增加:相当多的药物疗效降低 |
增加:缺乏药物具有较强的活动进行消毒 |
[13](2006) [14](2008) [15](2011) |
MDR -耐多药/广泛耐药结核病 |
至少4 - 5 |
18 - 24个月 |
氟喹诺酮类原料药(Ofx / Lfx,适度冲销)+其他 |
增加:几个药物疗效有限 |
增加:缺乏药物具有较强的活动进行消毒 |
[16](2016) 一个hmadK汉等。[18](2017) Nunn等。[20](2019) |
耐多药结核病 |
7 |
9 - 11个月 |
公里,Mfx,美国专利商标局,Cfz, Z,高剂量H, E |
增加:保证杀菌活动密集阶段 |
降低:两种药物与主要冲销活动+ Z的可能的行动是否敏感 |
一个hmad等。[21](2018) |
耐多药结核病 |
5 |
- 22个月 |
所有的抗结核药物,包括H和R |
增加:几个药物疗效有限 |
增加:缺乏药物具有较强的活动进行消毒 |
[1](2019) |
耐多药结核病 |
4 |
两个选择:18 - 20个月(包括15到17个月持续阶段)或9 - 11个月 |
至少有四个活跃的药物:总是Lfx / Mfx Bdq和Lzd + Cfz或环丝氨酸/ terizidone C组(其他药物时要使用第一个选择不能使用) 公里,高剂量H,美国专利商标局,高剂量Mfx Cfz, E, Z |
降低:非常活跃的核心药物 增加:保证杀菌活动密集阶段 |
增加:不合理的,因为四冲销药物包括在内 降低:两种药物与主要冲销活动,如果敏感+ Z的可能的行动 |
当前论文2019 |
耐多药结核病 |
3 |
6 |
Lfx / Mfx (Cfz) Bdq Lzd |
降低:非常活跃的药物;不可能抵抗由于先前的接触 |
降低:三种药物与主要活动进行消毒 |