摘要
Neutrophilic inflammation in asthma is associated with interleukin (IL)-17A, corticosteroid-insensitivity and bronchodilator-induced forced expiratory volume in 1 s (FEV1)可逆性。IL-17A与synergises肿瘤坏死因子(TNF)-α在制造嗜中性粒细胞趋化因子CXCL-8由主支气管上皮细胞(PBECs)的。
我们提出局部中性粒细胞炎症哮喘与IL-17A和TNF-α-induced CXCL-8 PBECs生产的哮喘患者。
PBECs从大多数哮喘患者表现出一种夸张的回应TNF-α和IL-17A CXCL-8生产,但不单独TNF-α,也是糖皮质激素不敏感。PBECs的高反应性与相应患者支气管肺泡灌洗液中CXCL-8水平和中性粒细胞数量密切相关,而与嗜酸性粒细胞无相关性。此外,这种高反应性也与支气管扩张剂诱导的FEV相关1%可逆性。在分子水平,上皮高反应性用的翻译抑制T细胞内部的抗原1相关蛋白(TIAR)易位的失败到细胞质停止CXCL-8产生相关联,由击倒TIAR作为确认。这与以下发现:高反应性PBECs也产生其它炎症介质的增强水平的线。
哮喘患者高反应性PBECs可依据嗜中性粒细胞和糖皮质激素不敏感的炎症性和低的FEV1不论嗜酸性炎症。TIAR的正火细胞质易位是在嗜中性粒细胞,皮质类固醇不敏感的哮喘潜在的治疗靶。
摘要
在支气管上皮细胞中,中性粒细胞驱动细胞因子的翻译控制有缺陷,导致皮质激素不敏感的过度产生体外和相关因素在气道腔内和FEV中性粒细胞炎症1可逆性http://bit.ly/2VrHS2M
脚注
这篇文章有补充资料www.qdcxjkg.com
作者投稿:A.拉维进行了实验,分析数据并准备手稿。S.乔杜里进行的实验和分析的数据。A. Dijkhuis进行实验。P.I.邦塔进行支气管镜检查,建立了TASMA研究并审查了原稿。P.J.斯特克促成了研究设计和审查的手稿。R. Lutter设计的研究中,促进了实验设置定义和制得的手稿。所有作者批准稿件的最终版本。
利益冲突:S.乔杜里有没有透露。
利益冲突:A. Dijkhuis没有什么要披露的。
利益冲突:P.I.邦塔有没有透露。
利益冲突:P.J.斯特克有没有透露。
利益冲突:R. Lutter有没有透露。
利益冲突:A.拉维有没有透露。
支持声明:本研究由荷兰哮喘基金会(目前为肺基金会;项目:3.2.10.069、3.2.07.012、3.2.06.031)和GSK (CRT 114696)。TASMA研究:本研究由荷兰肺脏基金会(资助编号:5.2.13.064JO)和荷兰卫生研究与发展组织(ZonMw资助编号:90713477)资助。本文的资助信息已存入交叉引用出资者注册。
- 收到了2018年8月3日。
- 公认2019年5月10日。
- 版权©2019人队
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