甚至3岁后欧洲呼吸杂志得出最后的系列评论文章的肺动脉高压1、《现在推出一个新的评论系列处理肺血管疾病。这是为什么呢?
原因很简单,这个领域快速移动,这似乎仍在加速而不是慢下来。因此,研究人员和临床医生都不断面对新的病理生理概念,新的药物和治疗领域。肺动脉高压领域的很大而且包含广泛的疾病和条件影响着全世界成千上万的患者2。一个而是罕见的肺动脉高压,称为肺动脉高血压(PAH),现在已经出现了一些类的药物。这些药物产生实质性影响PAH患者的生存。例如,3年生存率在1980年代从∼增加40%3在当前情况下系列∼80%4- - - - - -6。但什么是知识的当前状态位肺脏经常遇到的其他形式的肺动脉高压治疗在慢性血栓栓塞,阻塞性肺疾病或肺纤维化,其他条件?我们都知道,很多欧洲呼吸杂志(收获肺血管疾病)的读者有一种特别的兴趣,我们觉得时间总结最新的信息是正确的。的想法是将概述当前对基本概念的理解和一个更新的最新治疗进展。我们邀请了该领域的专家,从基础科学和临床实践背景,一起工作总结和评论研究和医学治疗的最新进展。
本系列的文章将开始Dupuis和Hoeper7在当前的问题188bet体育备用网址收获处理内皮素受体拮抗剂。两种物质,应用波生坦和sitaxsentan,已经被批准在欧洲和第三个化合物,ambrisentan,预计不久将是可用的。一如既往地当几个球员争取他们的位置在一个相当小的市场,以及正确的信息有每种药物的优点和缺点,我们希望这篇文章将帮助读者做出自己的判断。类似的情况目前进化领域的前列腺素类,和吸入性伊洛前列素静脉epoprostenol旁边,越来越多的玩家进入该领域。h . Olschewski和m . Gomberg-Maitland将审查这一领域的当前数据。Phosphodiesterase-5抑制剂,另一个重要的物质发挥着越来越重要的作用在肺动脉高压的管理将由a . Ghofrani和m·威尔金斯在本系列的第三篇文章中。
这些最初的三篇文章将主要处理领域的多环芳烃,因为绝大多数临床试验与这些化合物已经完成了这个病人的人口。本系列将走向一些孤儿条件,即。这些形式的肺动脉高压的治疗尚未研究随机对照临床试验,包括慢性阻塞性肺疾病患者的肺动脉高压(a . Chaouat和r . Naeije)和间质性肺疾病(j .原意和j . Ryu)。有强大的医疗需要开发治疗这些疾病,但评论文章将表明,它可能不是谨慎的翻译目前疗法用于治疗多环芳烃其他形式的肺动脉高压而不适当的临床研究在特定的条件下。
接下来的两篇文章将解决非常罕见但仍然重要条件,肺部静脉阻塞疾病(d . Montani p . Dorfmueller f . Laenger M.M. Hoeper和m·亨伯特)和肺部并发症的遗传性出血性毛细血管扩张(m . Faughnan l .年轻,j . Granton)。肺部静脉阻塞疾病仍然是最恶性的和最困难的治疗形式的肺动脉高压的理解这种疾病近年来大幅增加。现在有一些工具,可以帮助建立一个诊断肺部静脉阻塞的疾病在一生8当然,改善这些患者的总体管理。遗传性出血性毛细血管扩张,另一个罕见的疾病,近年来对其发病机制的理解,一个巨大的改善提出了各种心肺并发症,其中一些可以成功地管理这些天。
其他两篇文章将介绍生物标志物在肺动脉高压(d·耶茨)和终端在肺动脉高压试验(a .孔雀r . Naeije n Galie和l . Rubin)。系列将回顾总结的肺血管信号及其影响未来治疗(A.T. Dinh-Xuan)。
我们的专家们被要求提供最好的目前概述他们的主题,我们肯定是乐观的,他们达到这一雄心勃勃的目标,尤其是与编辑团队的帮助和严格的同行评审。我们欢迎任何反馈从我们的读者,我们敬请期待与你分享最新的肺血管疾病的发展。
感兴趣的语句
一份声明中对M.M. Hoeper可以发现www.www.qdcxjkg.com/misc/statements.shtml
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