提取
高达15%的慢性间质性肺疾病(cILD)患者在临床上仍无法归类(即。尽管进行了全面的临床评估和多学科团队讨论(MDT)[1,2]。这种诊断的不确定性转化为预期预后和初始治疗方法的不确定性(如。免疫抑制与抗纤维化药物),它经常排除纳入临床试验。外周血端粒长度(TL)是一种基因组生物标志物,与IPF的预后和免疫抑制的危害有关[3,4]。TL最近被发现与特发性肺纤维化(IPF)样形态学特征有关(即。通常的间质性肺炎(UIP)的特征)和其他形式的cILD的生存降低[5-7]。TL是否在build患者中显示类似的相关性尚不清楚,但如果是这样,其临床测量可以通过确定哪些build患者具有ipf样病程来减少诊断和治疗的不确定性。本研究的目的是确定在一组build患者中TL是否与临床特征和预后相关。
摘要
外周血端粒长度预测非不可分类间质性肺病患者的生存https://bit.ly/3e3j0sL
脚注
利益冲突:S. Liu没有什么可透露的。
利益冲突:B.M.埃里克没什么可披露的。
利益冲突:T.S.亨利没什么可透露的。
利益冲突:E. Vittinghoff没有什么可披露的。
利益冲突:J.A. Golden没什么可披露的。
利益冲突:K.D. Jones没有什么可披露的。
利益冲突:P.J. Wolters报告了来自Genentech的拨款,来自Boehringer Ingelheim的顾问委员会工作的拨款和个人费用,来自Blade Pharmaceuticals的顾问委员会工作的个人费用,来自Pliant的拨款和个人费用,在提交的工作之外。
利益冲突:B. Ley没有什么可透露的。
支持声明:勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., BIPI;BIPI在本研究结果的设计、分析或解释中没有作用;BIPI有机会审查该手稿的医学和科学准确性,因为它涉及到BIPI物质,以及知识产权考虑),Nina Ireland肺部健康项目。本文的资金信息已存入Crossref资助者注册表.
- 收到了2020年2月7日。
- 接受2020年3月31日。
- 版权©2020人队