摘要
在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等慢性呼吸系统疾病的治疗中,血嗜酸性粒细胞计数越来越受到关注。尽管如此,一般人群中典型的血嗜酸性粒细胞水平,以及潜在混杂因素对这些水平的影响尚未明确界定。
我们从奥地利普通人群中随机抽取了11 042名受试者,测量了他们的血嗜酸性粒细胞计数。然后我们:1)确定与高血嗜酸性粒细胞计数相关的因素(>75个百分点);2)排除具有这些因素的受试者,以估计“健康”亚群(n=3641)中的血嗜酸性粒细胞计数中值。
我们发现:1)在整个队列中,年龄≤18 岁(或2.41)、哮喘(或2.05)、吸烟(或1.72)、皮肤点刺试验阳性(或1.64)、慢性阻塞性肺病(或1.56)、代谢综合征(或1.41),男性(或1.36)和肥胖(或1.16)与高血嗜酸性粒细胞计数(二元多变量logistic回归分析)显著相关(p<0.05),且具有加性效应;2)排除这些因素后,年龄在18岁以上者,男性的血嗜酸性粒细胞计数高于女性(中位数120(5%-95%CI:30-330)对100(30–310)个电池·微升-1个,并且没有随年龄变化。
成人中位血嗜酸性粒细胞计数明显低于目前被认为正常的人,在青春期后不会随年龄变化,但受到多种因素的显著影响,这些因素具有相加效应。这些观察结果将有助于在临床实践中解释血嗜酸性粒细胞水平。
摘要
健康受试者的循环血嗜酸性粒细胞水平远低于目前认为的水平,在18岁以前呈年龄依赖性,在男性中较高,并受多种疾病和生活方式因素的影响http://bit.ly/37W7EDd
脚注
这篇文章有一篇社论评论:https://doi.org/10.1183/13993003.00473-2020
本研究注册于ClinicalTrials.gov网站带标识符NCT 01727518. 数据可用性:由于这是一项正在进行的纵向队列研究,将不提供开放存取数据。方法论和假设发表在188滚球软件乙二胺醇2019年;29:315–324。研究方案发表在临床trials.gov网站(NCT 01727518). 数据库中的数据与CADSET(慢性气道疾病早期分层)共享:一项新的ERS临床研究合作倡议,在合作项目中,并应领导研究联合会批准后的具体研究问题请求。请求可以提交给办公地址:office@leadstury.at
利益冲突:S.Hartl获得了路德维希波兹曼慢性阻塞性肺病和呼吸流行病学研究所的不受限制的研究资助,并在葛兰素史克、勃林格英格翰、诺华、美纳里尼、切西、阿斯利康、默沙东、罗氏、阿比维、武田和特瓦呼吸肿瘤学和慢性阻塞性肺病咨询委员会任职。
利益冲突:M-K.Breyer报告说,葛兰素史克、诺华制药、阿斯利康、奇西制药、美纳里尼制药、特瓦拉蒂泊姆、MSD、液化空气医疗保健、辉瑞公司、勃林格英格翰和蒙迪帕尔马为主要研究提供了无限制的资助。
利益冲突:O.C.Burghuber报告Boehringer Ingelheim、GSK、AstraZeneca、Menarini、Teva、Pfizer、Chiesi、联邦州政府卫生部和Novartis在研究期间提供的赠款,维也纳空运和市卫生部提供的非财务支持;顾问委员会工作和讲座的个人费用Boehringer Ingelheim、AstraZeneca、Chiesi、MSD、Menarini和Roche,GSK咨询委员会工作的个人费用,提交工作之外的费用。
利益冲突:A.Ofenheimer无需披露。
利益冲突:A.Schrott无需披露。
利益冲突:在研究过程中,Nycome Pharma向M.H.Urban reports提供补助;阿斯利康和勃林格·英格翰在提交的工作之外的讲座和咨询委员会工作的个人费用。
利益冲突:A.Agusti报告阿斯利康、Chiesi和Nuvaira的个人费用,Menarini和GSK的赠款和个人费用,不包括提交的工作。
利益冲突:M.Studnicka报告了Chiesi、AstraZeneca、Novartis、Boehringer和Almirall的咨询个人费用,以及GSK、AstraZeneca、Almirall、Novartis和Boehringer在提交的工作之外的演讲个人费用。
利益冲突:E.F.M.Wouters报告了Nycome和Boehringer咨询委员会工作的个人费用,阿斯利康和GSK的赠款,阿斯利康、诺华、GSK和Chiesi在提交的工作之外的个人演讲费用。
利益冲突:R.Breyer Kohansal在提交的工作之外报告阿斯利康、勃林格-英格翰、奇西和诺华的陈述和/或参与的个人费用。
支持声明:这项工作得到了维也纳市卫生与环境部、下奥地利联邦州政府卫生部、路德维希波兹曼协会、葛兰素史克公司、诺华制药公司、阿斯利康公司、奇西法玛西蒂卡水疗公司、美纳里尼制药公司、特瓦公司、默沙东公司的无限制科学资助,液化空气医疗,辉瑞和勃林格英格翰。任何支持方都没有参与数据,也没有对手稿的设计或内容作出贡献。
- 收到2019年9月20日。
- 认可的2020年1月28日。
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