文摘
背景性别差异相关的免疫反应可以在儿童哮喘影响过敏性症状。而全基因组关联研究已经调查了性别遗传免疫反应的架构,gene-by-sex交互没有广泛分析atopy-related标记包括皮肤过敏测试,儿童哮喘患者免疫球蛋白E,嗜酸性粒细胞。
方法我们进行了全基因组gene-by-sex交互分析atopy-related标记使用全基因组测序数据基于889三人小组在哥斯达黎加哮喘的遗传流行病学研究(GACRS)和284三人小组从儿童哮喘管理程序(营)。我们还测试了这些发现在英国生物库参与者与自我报告的儿童哮喘。此外,下游基因表达分析GACRS综合解决观察关联。
结果SNP rs1255383 10 q11.21演示了一个全基因组重要gene-by-sex交互(P交互= 9.08×10−10)特异反应性(积极的皮肤试验),女性和男性之间的影响方向相反。英国生物库的参与者有儿童哮喘病史的,信号一直观察到相同的性别效应方向高嗜酸性粒细胞计数(P交互= 0.0058)。基因表达的ZNF33B(锌指蛋白33 b),位于10 q11.21,适度相关特异反应性的女孩,而不是男孩。
结论我们报告/附近一个锌指基因的snp作为atopy-related小说sex-differential位点标记与女性和男性相反的作用方向。一个潜在的作用ZNF33B应该进一步研究的一个重要驱动力在儿童哮喘sex-divergent特异反应性的特点。
脚注
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利益冲突:韦斯博士报告从现时的个人费用,在提交工作;曹博士报告从国家卫生研究院资助,在进行研究;从拜耳赠款,资助从葛兰素史克、阿斯利康的个人费用,个人费用从Illumina公司基因泰克的个人费用,在提交工作;青瓷博士收到葛兰素史克和默克研究资料(吸入类固醇)和Pharmavite(维生素D和安慰剂胶囊)为了提供药物免费的参与者在nih的研究中,与这无关的手稿。博士效用已经收到了来自国家卫生研究院资助,谢礼从拜耳、诺华和给予支持外提交的工作。
利益冲突:所有其他作者宣称他们没有潜在的利益冲突与此相关的工作。
- 收到了2022年3月5日。
- 接受2022年7月14日。
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