提炼
我们非常感兴趣地阅读了Alienor及其同事[1]的研究,该研究最近发表在欧洲呼吸道杂志上。LumAcaftor/ivacaftor联合疗法已在PHE508DEL CFTR突变的囊性纤维化患者中获得了临床益处。作者在胸部计算机断层扫描(CT)上使用了传统的形态特征来评估用Lumacaftor-ivacaftor的1年治疗,并应用预亲疗法放射素学形态学特征来鉴定与治疗反应有关的独特疾病表型。结果表明,在治疗1年后,平均巴拉总分和亚分数显着降低,并且可以通过不同的治疗反应来识别三个簇。值得注意的是,与其他簇相比,来自年龄较小且肺部结构异常不太严重的肺结构异常的患者获得了更好的缓解率。尽管有很有希望且富有说明的发现,但我们仍然关注下面的几个问题。
脚注
该手稿最近被接受在欧洲呼吸杂志。它在我们的生产团队复制和排版之前以其公认的形式出版。在完成这些生产过程并批准了由此产生的证明之后,该文章将转移到最新一期ERJ在线的。请打开或下载PDF以查看本文。
利益冲突:本张没有什么可披露的。
利益冲突:Shuixing Zhang没有什么可披露的。
- 已收到2021年12月3日。
- 公认2021年12月6日。
- 版权所有©作者2022。用于复制权和权限联系权限{at} ersnet.org
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