文摘
中和抗体的细胞因子白介素(IL) 5已经广泛用于严重嗜酸性的控制哮喘。值得注意的是,患者接受中和anti-IL5生物疗法保持非常稳定的人口剩余血液嗜酸性粒细胞。这些残余的嗜酸性粒细胞是否具有特定生物活性的重要性尚未被研究过,但在预测潜在的长期影响IL5中和在病人。解决剩余嗜酸性粒细胞IL5损耗的影响,我们使用一个比较RNA-sequencing方法和嗜酸性粒细胞产生的基因表达程序相比IL5-depleted IL5-replete人类或小鼠主机,在稳态在活的有机体内和后在体外刺激与eosinophil-activating alarmin IL33。我们比较严重的过敏患者血液嗜酸性粒细胞嗜酸性哮喘治疗anti-IL5 mepolizumab治疗哮喘病人匹配的健康对照组和接收ige omalizumab疗法。我们做过类似的比较从小鼠骨髓嗜酸性粒细胞IL5基因缺陷或不。我们报告的限制IL5可用性没有引起任何可检测转录响应在稳态剩余嗜酸性粒细胞mepolizumab-treated患者或IL5-deficient老鼠,和影响只有少数基因IL33反应。在一起,这些结果支持了这样的观点,即治疗IL5中和抗体备件循环池剩余嗜酸性粒细胞很大程度上类似于健康的人。
脚注
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利益冲突:格伦·范Hulst没有披露。
利益冲突:j . Jorssen报告博士生奖学金从昏聩de la任职(FRS) -FNRS(比利时)。
利益冲突:n . Jacobs报告从葛兰素史克咨询费和演讲费,在提交工作。
利益冲突:Monique Henket没有披露。
利益冲突:l . Renaud报告从葛兰素史克赠款,AZ,诺华,基耶西和梯瓦;从专利AU2016328384版税,CA2997506, EP 3337393, US2020345266;咨询费和讲座支付从葛兰素史克,AZ,诺华赛诺菲和基耶西,在提交工作。
利益冲突:f . Schleich报告从葛兰素史克赠款,阿斯利康,Teva,基耶西和诺华;咨询费葛兰素史克、阿斯利康、安进基耶西和诺华;讲座从葛兰素史克、阿斯利康、Teva基耶西和诺华,在提交工作。
利益冲突:法布里斯局没有披露。
利益冲突:c . Desmet报告从昏聩de la Reherche科学化工资——FNRS(比利时),在提交工作;咨询费用从阿斯利康嗜酸性粒细胞研究顾问委员会;讲座费用报告几家科学座谈会在欧洲对我们研究嗜酸性粒细胞葛兰素史克、外提交工作。
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- 收到了2021年3月30日。
- 接受2021年7月30日。
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